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重庆市南开中学高2024届高三第一次质量检测化学试题
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重庆市高2024届高三第一次质量检测化学试题2023.8命审单位:重庆南开中学考生注意:1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。可能用到的相对原子质量:H——1C——12N——14O——16Na——23S——32K——39Cu—64Ga—70As—75一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目求的。1.对下列古文献的理解不正确的是A.“信州铅山胆水自山下注,势若瀑布……古传一人至,已成铜矣”涉及到置换反应B.“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味”,文中的“气”指乙烯C.“雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色来自Fe₂O₃D.镀金时“以汞和金涂银器上,入火则汞去,而金存”,其中“入火则汞去”指汞的挥发2.某溶液含有Na+、Al3+、Fe2+、NO3−、Cl−,下列操作既不会生成沉淀也不会产生气体的是.A.加入MgSO₄溶液B.加入Na₂CO₃溶液C.加入稀H₂SO₄D.通入NH₃3.下列叙述正确的是A.Fe与S混合加热生成Fe₂S3B.MgO和Al发生铝热反应生成MgC.过量的铜与浓硝酸反应有NO生成D.向氨水中滴加饱和FeCl₃溶液制备Fe(OH)₃胶体4.下列离子方程式正确的是A.向淀粉KI溶液中滴加适量稀硫酸,溶液变蓝:4H++4I⁻+O₂═2I₂+2H₂OB.CuSO₄溶液与Ba(OH)₂溶液混合:SO42−+Ba2+═BaSO4,C.Mg(OH)₂悬浊液中加入NH₄Cl溶液:2H⁺+MgOH₂═2H₂O+Mg²⁺电解D.用惰性电极电解AlCl₃水溶液:2Cl−+2H2O═2OH−+H2↑+Cl2↑5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A.12g金刚石含有的碳碳键数目为2NAB.足量MnO₂与20mL10mol⋅L⁻¹浓盐酸共热,充分反应后转移的电子数目为0.1NAC.标准状况下,22.4LHF中含有的原子数目大于2NAD.核反应堆内发生核裂变反应:²³⁵U+¹n→¹³⁸Ba+⁹⁵Kr+3¹n(¹n为中子),若体系内中子增加0.004NA,则消耗²³⁵U质量为0.47g6.NO在维持心血管功能方面具有重要作用,实验室通过干法制备NO的原理为:3KNO₂+KNO₃+Cr₂O₂═2K₂CrO₄+4NO↑。下列说法不正确的是A.NO是极性分子B.NO₂的键角小于NO₃⁻C.氧化产物与还原产物的物质的量之比1∶2D.每消耗10.1gKNO₃时,被KNO₃氧化的Cr₂O₃为0.1mol7.往饱和食盐水中通入NH₃、CO₂可制备NaHCO₃,下列装置能达到实验目的的是A.制取NH₃B.制取CO₂C.制取NaHCO₃D.测定NaHCO₃的含量8.酚酞是一种常见的酸碱指示剂,结构如图所示。在碱性溶液中酚酞的酯基发生断裂,从而显现出特征颜色。下列说法正确的是A.酚酞中所有碳原子均处于同一平面B.1mol酚酞最多可消耗10molH₂C.1mol酚酞最多可消耗2molNaHCO₃强酸性条件下酚酞也将呈现出特征颜色9.下列实验操作、现象及相应结论均正确的是选项操作现象结论A向CuSO₄溶液中加入过量氨水先产生蓝色沉淀,后逐渐溶解Cu(OH)₂是两性氢氧化物B向NaHCO₃溶液中滴加稀硫酸,所得气体通入Na₂SiO₃溶液中Na₂SiO₃溶液中产生白色沉淀非金属性:S>C>SiC将饱和食盐水滴入电石中,产生的气体直接通入溴水中溴水褪色乙炔能与Br₂反应D向Zh、Fe、酸化的NaCl溶液形成的原电池的铁电极附近滴加K₃[Fe(CN)₆]溶液铁表面出现蓝色沉淀锌不能作为保护铁的牺牲阳极10.钠离子电池以其快速充放电的特性受到科研工作者的重视,具有广泛的应用前景。某基于有机电解质的钠离子可充电电池的放电工作原理如图所示:下列说法正确的是A.x>yB.放电时,外电路通过0.1mol电子,A电极质量减少4.6gC.充电时,B电极发生的反应为CaFeOx+y−xO2−−2y−xe−=CaFeOyD.与锂离子电池相比,钠离子电池具有受损后不易燃烧的优点11.Au最外层电子位于P能层,价层电子排布与Cu相似。一种Au的有机配合物结构如图所示,其中两个五元环共平面。W、X、Y、Z均是组成蛋白质的主要元素且核电荷数依次增大,其中X与Y在元素周期表中相邻,Z的氢化物有臭鸡蛋气味。下列说法正确的是A.第一电离能:X>Y>ZB.原子半径:Z>X>YC.Au的核外电子排布式为Xe5d¹⁰6s¹D.该配合物中X原子的杂化方式均为sp³杂化12.如图是一种制备高效、低毒净水剂ClO₂(黄绿色易溶于水的强氧化性气体)的方法:下列说法正确的是A.NH₄Cl的电子式为B.“电解”产生的H₂与NCl₃的物质的量之比为1:3C.溶液X为NaCl溶液D.可用浓硫酸除去ClO₂中的NH₃13.柠檬酸(H₃A)是一种三元弱酸,可用于家用厨具除水垢。某pH=5的生活废水中含有柠檬酸钠盐,室温下柠檬酸的pKapKa=−lgKa如图所示。下列有关该废水的描述不正确的是A.离子浓度存在关系:cNa+<cH3A+cH2A−+cHA2−+cA3−B.若使溶液中cH₂A−=cA³⁻,需将废水的pH调节至5.58C.若加入小苏打将废水逐渐中和至中性,(cHA²⁻将先增大后减小D.若加入FeCl₃固体形成稳定的配合物FeA₃⁶⁻,废水的pH将减小14.2NO(g)+O₂(g)⇌2NO₂(g)分两步进行:2NO(g)⇌N₂O₂(g)、N₂O₂(g)+O₂(g)⇌2NO₂(g),反应过程中的能量变化如图所示。往体积相等的刚性容器甲、乙中分别充入2molNO(g)和1molO₂(g),其中甲控制温度为T₁,乙控制温度为T2测得甲、乙容器中n(NO₂)随时间(t)的变化如表所示,下列说法不正确的是A.a₁>0.3B.反应过程中N₂O₂的浓度先增大后减小C.乙容器20min时NO₂物质的量较少的原因是乙中N₂O₂的活化分子百分数较小D.平衡时从甲容器移走部分NO₂,重新平衡时甲中NO₂的体积分数可能与乙相等二、非选择题:共58分。15.(15分)镓(熔点为29.8℃,沸点2403℃)是新型半导体的基础材料,随着其系列化合物砷化镓、氮化镓等在光电子和高速集成电路等高精尖领域的广泛应用,高纯镓的地位日益凸显。从粉煤灰(主要成分为Al₂O₃、Ga₂O₃、SiO₂、MgO等)中提取镓并回收铝,可变废为宝并减少污染,其中一种提取工艺如图:(1)镓和铝同族,其化合物性质相似,基态镓原子的未成对电子数目为。(2)“焙烧”的目的主要是通过Al₂O₃与Na₂CO₃反应破坏粉煤灰晶相中的稳定结构,活化反应物以提高后续浸出效率,写出该反应的化学方程式:,滤渣的主要成分为MgO、(填化学式)。(3)“调pH沉镓”的原理为(用离子方程式表示),已知常温下KₛₚGaOH₃=1.0×10⁻³⁴,设浸出后溶液中含镓微粒的初始浓度为(0.01mol⋅L⁻¹,通常认为溶液中离子浓度小于10⁻⁶mol⋅L⁻¹为沉淀完全。则此时应控制溶液pH不低于(保留一位小数)。(4)“电解精炼”原理如图1所示。①导线中电子的流动方向为(用a、M表示)。②析出纯镓的电极方程式为。③该电解池不能采用盐酸代替NaOH溶液的理由是。(5)以纯镓为原料可制得砷化镓,其晶体结构(图2)与金刚石类似,已知晶胞参数为acm,阿伏加德罗常数值为NA,则砷化镓的晶体密度为g/cm3(列出计算式)。16.(14分)焦亚硫酸钠(Na₂S₂O₅)具有强还原性、漂白性,广泛用于食品、医药、印染等。工业上常以含硫废气为原料制得过饱和NaHSO₃溶液,再将其结晶脱水制得Na₂S₂O₅。实验室可用如图装置(略去部分夹持仪器)模拟该制备过程。已知:常温下,Kₐ₁H₂CO₃=4.30×10⁻⁷、Kₐ₂H₂CO₃=5.6×10-11,Ka1(H2SO3)=1.3×10-2、Ka2(H2SO3)=6.2×10-8。回答下列问题:(1)按图示组装仪器。①A装置用于制备SO₂,试剂X、Y的组合最好是(填字母)。a.稀盐酸和Na₂SO₃,固体b.98%硫酸和铜c.70%硫酸和K₂SO₃固体d.稀硝酸和NaHSO₃固体②D装置的作用是(2)检查装置的气密性后装入药品,先向C中烧瓶滴加饱和Na₂CO₃溶液,再向A中烧瓶滴加X,反应一段时间,待C中溶液的pH为4.1时,停止通SO₂,写出SO₂和饱和Na₂CO₃溶液反应的化学方程式:。(3)将恒压分液漏斗更换为固体加料漏斗,先向三颈烧瓶中加入Na₂CO₃粉末至pH为7~8,再继续通入SO₂至pH=4.1,该步骤的目的是。将C中溶液结晶脱水析出太量白色固体,经过滤、乙醇洗涤、真空干燥,得到产品Na₂S₂O₅。(4)称取1.000g产品于碘量瓶中,加入50.00mL0.2000mol·L-1过量标准碘溶液(杂质不参与反应),在暗处放置5分钟充分反应:(填离子方程式)。再用0.1000mol⋅L⁻¹Na₂S₂O₃标准溶液滴定剩余碘,发生反应:2Na₂S₂O₃+I₂══Na₂S₄O₆+2NaI,加入淀粉指示剂,滴定至溶液蓝色刚好褪去。上述过程重复三次,消耗Na₂S₂O₃溶液的体积分别是19.60mL、20.22mL、20.18mL,产品中Na₂S₂O₅的纯度为(结果保留四位有效数字)。(5)产品中可能混有的杂质为,为提高纯度,在不改变原有装置的基础上对(2)中的操作进行改进,改进后的操作是。17.(14分)肌红蛋白MbM=16700g⋅mol⁻¹和血红蛋白(HbM=64000g⋅mol⁻¹分别存在于哺乳动物肌细胞和血液中,通过储存和分配O₂维持人体生理活动,其原理如下:反应ⅠMb(aq)+O₂(g)⇌MbO₂(aq)△H₁反应Ⅱ.Hb(aq)+O₂(g)⇌HbO₂(aq)△H₂(1)设反应I平衡时Mb与O₂的结合率(即Mb的转化率)为α(Mb),氧气的分压为P(O₂),在T=37℃下的(α(Mb)~P(O₂)、在P(O₂)=1kPa下的α(Mb)~T如图1所示①下列说法正确的是。A.△H₁>0B.曲线b为等温线C.其他条件不变,高烧患者体内的c(MbO₂)会比其健康时高D.其他条件不变,从低海拔地区进入高海拔地区人体内α(Mb)会降低,易有眩晕感②设反应mA(aq)+nB(g)⇌xC(g)+yD(aq)的标准平衡常数Kθ=PCPθx⋅c0cθyPBPθn⋅cAcθm,其中Pθ=100kPa、cθ=1mol⋅L−1,则37℃时反应Ⅰ的标准平衡常数为。将1L一定浓度的血红蛋白Hb溶液(比热容约为(4.2J⋅g⁻¹⋅℃-1密度近似为1.0g⋅cm⁻³)放入绝热量热计中并充入氧气,当有320gHb被氧化时,测得体系温度升高0.21°C,△H₂=KJ⋅mol⁻¹。已知血红蛋白中含有Fe²⁺−卟啉环配合物,其结合O₂后的基本结构如图2所示,O₂和血红蛋白之间的作用力为。若人体误食亚硝酸盐,会导致血红蛋白中的Fe²⁺转化为1Fe³⁺失去载氧能力而中毒,可服用抗坏血酸()解毒,抗坏血酸的作用是.(5)CO会与血红蛋白结合形成HbCO导致人体中毒:Hb(aq)+CO(g)⇌HbCO(aq)①HbCO和HbO₂具有相似的结构,但稳定性更强,可能的原因为②从化学平衡角度简述CO的中毒原理:。③已知反应HbO₂(aq)+CO(g)⇌HbCO(aq)+O₂(g)K=220。实验表明,人体内HbCO与HbO₂的浓度之比为1:50已足以使人智力受损,则抽烟时吸入肺部的空气中CO与O₂的体积比大于即达到智力受损的程度。18.(15分)贝浮尔(G)是一种除虫灭鼠药,工业上以丙酮和芳香烃D为原料合成贝浮尔的方法下图所示。回答下列问题:③芳香烃D仅有两种一氧代物.(1)A的官能团是。(2)B的系统命名为。(3)D的结构简式为。(4)E→F的化学方程式为。(5)芳香族化合物J是F的同系物,相对分子质量比F小28,且满足:①可以发生银镜反

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