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2023年湖北省新高考联考协作体高三9月起点考试 化学答案
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2023年湖北省高三9月起点考试高三化学参考答案、解析及评分标准一、选择题(每小题3分,共45分)题号123456789101112131415答案DAACBDACBCBABCD1.【答案】D【解析】防止塑料的老化应该添加防老剂,不是增塑剂,A项错误。生石灰能够吸水防潮,不能作脱氧剂,B项错误。被保护金属作原电池正极,可保护金属不被腐蚀,C项错误。2.【答案】A【解析】鍮石是纯铜,假鍮石是铜锌合金,合金硬度比其成分金属的大,假鍮石硬度大相对不方便冲压△成型,C项正确,A项错误,是本题的答案。假鍮石炼制过程涉及反应:ZnCO3==ZnO+CO2↑、△2ZnO+C==2Zn+CO2↑等,B、D项正确。3.【答案】A【解析】苯环与碳碳双键以碳碳单键相连,碳碳单键可以旋转,所有碳原子不一定共平面,B项错误。1mol该物质最多消耗10molH2,C项错误。该有机物含有醇羟基,能发生氧化反应,D项错误。4.【答案】C+2-3+【解析】H、SiO3不能共存,A项错误。加入过量稀硫酸时,没有气体生成,B项错误。Fe有颜色,不符合题意,D项错误。5.【答案】B【解析】Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,H2SO4在反应中化合价未变化,体现的是酸性,A项错误。反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶解在过量的苯酚浓溶液中,无白色沉淀产生,C项错误。银表面有银白色金属沉积,说明Ag是原电池的正极,D项错误。6.【答案】D【解析】X、Y、Z、W、M分别是H、O、Al、S、Cl元素。非金属性:H<O,A项错误。熔点:离子3+2−晶体Al2O3>分子晶体AlCl3,B项错误。离子半径:Al<S,C项错误。非金属性:S<Cl,还原性H2S>HCl,D项正确。7.【答案】A【解析】实验中直形冷凝管用于冷凝分离乙醚,不能用球形冷凝管代替,否则冷凝的乙醚会残留在球形冷凝管的玻璃球内,不利于分离乙醚,A项错误,是本题的答案。8.【答案】C【解析】PCl3中磷原子有1对孤对电子,BBr3中硼原子缺电子,Cl3PBBr3中含有P→B配位键,A项正确。+PCl3和[PBr4]的磷原子价层电子对数均为4,VSEPR模型是四面体形,B项正确。Cl3PBBr3中磷原子价层湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第1页3-3电子对数为4,是sp杂化,[PCl6]中磷原子价层电子对数为6,不是sp杂化,C项错误,是本题的答案。----PCl5和PBr5结构的差异是因为Cl半径较小,可形成[PCl6],而Br半径较大,无法形成[PBr6],D项正确。9.【答案】B【解析】通常离子的浓度越高,溶液的导电能力越强。没有指明酸的浓度,强酸溶液的导电能力不一定比弱酸溶液的强,B项错误,是本题的答案。10.【答案】C2+--+【解析】Be为硬酸,F为硬碱,I为软碱,稳定性BeF2>BeI2,A项正确。同理,B项正确。Li为硬酸,F-为硬碱,I-为软碱,稳定性LiF>LiI,反应LiI+CsF=LiF+CsI能向右进行,C项错误,是本题的3−3−3−--答案。[Fe(SCN)6]转化为[FeF6],说明[FeF6]更稳定,碱的“硬度”:F>SCN,D项正确。11.【答案】B【解析】E→F的反应为:E+TFAA→F+CF3CO2H,是取代反应,A项正确。含C=C、C=N等结构的物质可形成顺反异构,但是E、F均是以C=N与六元环对位碳连线为对称轴的对称结构,不能形成顺反异+构,B项错误,是本题的答案。C-F的极性大于C-H,导致CF3CO2H的羟基极性更大,更易电离出H,C项正确。G及其同分异构体有2个不饱和度,芳香族化合物至少有4个不饱和度,二者的氢原子数不相等,G的同分异构体中不可能含有芳香族化合物,D项正确。12.【答案】ACl【解析】历程Ⅰ的总反应O3+O=2O2,历程Ⅱ的总反应O3+O==2O2,二者的ΔH相等,A项错误,是本题的−1答案。Cl2(g)的相对能量为0,图中O3+O→O3+O+Cl的能量差为(E2-E3)kJ∙mol,可计算Cl-Cl键能为−12(E2-E3)kJ∙mol,B项正确。历程Ⅱ中第一步活化能大于第二步,所以控速步为第一步,方程式为:O3+Cl=O2+ClO,C项正确。历程Ⅱ中第二步的热化学方程式为:O(g)+ClO(g)=O2(g)+Cl(g)ΔH=(E5-−1E4)kJ∙mol,D项正确。13.【答案】B【解析】电池工作时,右侧(阳极)的H+通过离子交换膜进入左侧(阴极),参与阴极区反应2++3+3+-2+3+4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O,而阴极的电极反应为Fe+e=Fe,可见Fe起了催化剂的作用,降低了通电O2直接在电极上放电的活化能,该过程的总反应为O2+4HCl=====2Cl2+2H2O。因此,A、C及D项正确。-O2~4e,电路中转移1mol电子,需消耗5.6L标况下的O2,B项错误。14.【答案】C【解析】根据均摊法计算黑球1个,白球3个,花球1个,所以白球代表O,才能保证晶体阴阳离子的电荷平衡。因为Al与O最小间距大于Co与O最小间距,所以黑球代表Al,花球代表Co,晶体的化学3+式为AlCoO3。Co的化合价为+3,A项错误。Al的配位数为12,B项错误。晶胞沿z轴方向投影图可48表示为图b,C项正确。晶胞单位体积中含氧质量g/cm3,D项错误。−103(c×10)×NA湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第2页15.【答案】D3+3-3+3【解析】Ga(OH)3的Ksp=c(Ga)c(OH),将等式两边同取负对数可得:-lgKsp=pKsp=-lg[c(Ga)c(OH-3+3-3+3+3+)]=-lgc(Ga)-lgc(OH)=pc(Ga)+3pOH,则pc(Ga)=pKsp-3pOH,构成了以pOH为横坐标,pc(Ga)3+2+为纵坐标的直线方程,同理,In(OH)3和Cu(OH)2的方程分别为:pc(In)=pKsp-3pOH、pc(Cu)=pKsp−7.7−6.0×2−19.7-2pOH,三条线的斜率Cu(OH)2的一条不同,即Ⅲ线代表Cu(OH)2,其Ksp=10=10。又因为−17.2−6.0×3−35.2Ksp[Ga(OH)3]<Ksp[In(OH)3],代入图中坐标点可得,Ⅰ线代表Ga(OH)3,其Ksp=10=10,Ⅱ−15.2−6.0×3−33.2线代表In(OH)3,其Ksp=10=10。Ⅰ线、Ⅱ线斜率相同,相互平行,A、B项错误;由图可110−33.2知,In3+恰好完全沉淀时,pOH≈9.5(也可准确计算:pOH=-lg=9.4),C项错误;Ga3+和Cu2+沉310−5.03−35.2−19.7-10−11.710−9.9淀时需要的c(OH)分别为≈10、≈10,Ga(OH)3先沉淀,D项正确。11二、非选择题(共55分)16.(14分,除注明外,每空2分)【答案】(1)4−氟苯甲醛或对氟苯甲醛(1分)酰胺基、酯基(对而不全,得1分)(2)(条件不写,扣1分)(3)或或CH3CH2OOCCH2CN等(4)2(1分)(5)15(6)①A②【解析】(2)根据B→C发生氧化反应,C→D发生酯化反应,推得C为,B→C的化学反应方程式为。(3)D→F发生加成反应,为了便于理解加成过程,给D侧链碳编号,如图。湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第3页F有两种断键方式如图①②。①标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键,断1、4号的碳原子间C-C键及2号碳上的C-H键,4号碳与2号碳上断掉的H相连得E,为。②标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键,断1、4号及2、6号的碳原子间C-C键,4号碳与6号碳相连得E,为。显然,不管哪种断键方式,得到的E相同。但是,E中极性基团-CN与极性基团-COO-连接在同一个碳原子上,该碳原子上的H(可称为α-H)活性较高,即是说上述断键方式①更合理。(4)如图数字所示,F中手性碳原子有2个。(5)根据题意,同分异构体中含有①C=C、②-CHO、③等片段。①②片段连接一起,有-CH=CHCHO、两种,分别处于苯环上氟原子的邻、间、对位置,有同分异构体6种,其中-CH=CHCHO与氟原子处于对位是B本身,减掉1种。若①②片段均连接在苯环上,有同分异构体10种,总共15种。(6)①根据上述(3)问的分析情况,E中-CN与-COO-连接的碳原子上H(可称为α-H)活性较高,E断键为α-H原子和部分,分别加成到X()的1、2号双键碳原子上。如果加到X的1号碳原子上,得到本题的产物Y;如果加到X的2号碳原子上,得到本题的副产物,即本题的答案为A。②根据题意G→H反应是-COOC2H5被还原为-CH2OH,所以W→Z发生的是同样的反应,即将Z中湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第4页-CH2OH部位改写为-COOC2H5即可,答案为。17.(14分,每空2分)【答案】(1)CuS+MnO2+2H2SO4=CuSO4+MnSO4+S+2H2O2-(2)SiO2、S(对而不全,得1分)PbCl4(3)抑制Bi3+离子水解(,防止其提前沉淀)(括号内容可不答出)(4)c3+-2-(5)Bi+Cl+CO3=BiOCl↓+CO2↑(6)44.8%2-【解析】(1)“浸铜”时有单质硫生成,而SO4较稳定,说明是CuS与MnO2发生了氧化还原反应,反应为CuS+MnO2+2H2SO4=CuSO4+MnSO4+S+2H2O。(2)含铋的化合物、SiO2、PbSO4、As2O3及“浸铜”生成的S,不参与“浸铋”之前的反应,进入“浸铋”步骤,2-根据已知信息①②,铋和砷转化为BiCl3、AsCl3,铅主要转化为PbCl4,进入“除铅、砷”步骤,“浸渣1”的主要成分为SiO2和S。3+(3)已知信息①BiCl3极易水解,盐酸的作用为抑制Bi离子水解,防止其提前沉淀,影响BiOCl产率。(4)最佳的液固比应该是铅、砷去除率尽量高,后续沉铋量尽量大,c为最佳。d相对于c,后续沉铋量略有增大,但是铅去除率降低,液固比比c大,“浸铋”所得浸取液使用多,相对沉铋量小。3+2-3+-2-(5)Bi和CO3的双水解反应,根据原子及电荷守恒配平即可,反应为Bi+Cl+CO3=BiOCl↓+CO2↑。(6)Bi元素的总利用率=70%×80%×80%=44.8%。18.(14分,除注明外,每空2分)【答案】(1)Cu(OH)2(2)沉淀溶解,得到无色溶液(1分)+-+-CuCl+2NH3=[Cu(NH3)2]+Cl(或CuCl+2NH3·H2O=[Cu(NH3)2]+Cl+2H2O)溶液变为深蓝色(1分)(3)CuSO4(4)有紫红色固体析出(,产生刺激性气味气体)(括号内容可不答出)2+--2-(5)2Cu+4I=2CuI↓+I2(或2CuSO3+4I=2CuI+I2+2SO3)盐酸和BaCl2溶液【解析】(1)双水解反应生成的主要含铜产物为Cu(OH)2。(2)根据信息③中Cu+溶于浓氨水的信息,可回答出相关实验现象。第一步的离子反应为:湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第5页+-CuCl+2NH3=[Cu(NH3)2]+Cl。2+2--(3)实验探究一证明了Cu和SO3可以发生氧化还原反应,有Cl时,产生了CuCl白色沉淀,其中棕2+2-黄色沉淀与Cu和SO3的反应关系密切。因此,CuCl2溶液替换为等体积等浓度的CuSO4溶液最合适。(4)实验2结论已经说明含有Cu2SO3,实验2即是含Cu2SO3的沉淀中加入一定量的稀硫酸,根据信息②+2-中Cu酸性条件下歧化,以及SO3与酸的反应,可得实验现象为:有紫红色固体析出,产生刺激性气味气体。(5)实验3结论已经说明含有CuSO3,实验3即是含Cu2SO3、CuSO3的沉淀中加入一定量的KI溶液,信息①告知CuI为白色沉淀,显然实验3中产生的白色沉淀A是CuI。若CuI是Cu2SO3与KI发生复分解2-反应产生的,则上层清液含有SO3;若CuI是CuSO3与KI发生氧化还原反应反应产生的,则上层清液含2-2+-有I2和SO3,而

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