单元检测十三 有机化学基础一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。下列有关X和Y的说法正确的是( )A．X的名称为氨基苯磺酸B．X、Y都能发生加成反应和取代反应C．X的苯环上的一氯代物有4种D．1molY分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2mol气体2．下列说法正确的是( )A．萜类化合物和互为同分异构体B．金刚石和石墨均为碳单质，两者物理性质及化学性质相似C．和互为同系物D.eq\o\al(35,17)Cl和eq\o\al(37,17)Cl互为同位素，由两种核素分别构成的单质化学性质相同3．研究人员发现磷酸氯喹(结构简式如图)对新型冠状病毒有良好的抑制作用，下列说法正确的是( )A．磷酸氯喹的分子式是C18H27N3ClO·2H3PO4B．磷酸氯喹是一种混合物C．1mol磷酸氯喹最多能与5mol氢气加成D．1mol磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗7molNaOH4．下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是( )选项实验操作实验现象解释与结论A将乙醇与浓硫酸共热至170℃，所得气体通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应，气体中只含有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热，加新制的Cu(OH)2加热至沸腾有砖红色沉淀产生淀粉发生水解，产物具有还原性C向甲苯中滴入适量浓溴水，振荡，静置溶液上层呈橙红色，下层几乎无色甲苯萃取溴所致D将少量某物质滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热有银镜生成说明该物质一定是醛5．合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是( )A．该反应为缩聚反应B．PPV是聚苯乙炔C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D．1mol最多可与2molH2发生反应6．下列说法正确的是( )A．CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系统命名为2-甲基-3-乙基丁烷B．苯甲酸的结构简式为C．利用乙醇的还原性以及Cr3＋、Cr2Oeq\o\al(2－,7)的颜色差异来检验酒后驾车D．C5H10的同分异构体中属于烯烃的有6种(不考虑立体异构)7．联苯的结构简式如图()，下列有关联苯的说法正确的是( )A．它和蒽()同属于芳香烃，两者互为同系物B．联苯的一氯代物有4种C．1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应D．它容易发生加成反应、取代反应，也容易被强氧化剂(如：酸性KMnO4溶液)氧化8．多巴胺的一种合成路线如图所示：下列说法正确的是( )A．原料甲与苯酚互为同系物B．中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性C．多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体D．1mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应9．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的量一样多B．完全燃烧等物质的量的两种物质，生成二氧化碳和水的量分别相等C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个10．有机物中，同一平面上和同一直线上最多的碳原子数目分别为( )A．11、4 B．10、3C．12、4 D．13、411．已知：MnO2＋2NaBr＋2H2SO4===MnSO4＋Na2SO4＋Br2↑＋2H2O，实验室利用如图所示的装置制备溴苯(部分夹持及加热装置已略去)。下列说法正确的是( )A．可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2B．装置乙中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝C．装置丙中的铁丝主要用于搅拌，使反应物充分混合D．装置丁中有淡黄色沉淀产生，证明苯与溴发生了取代反应12．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于X的叙述正确的是( )A．化合物X的摩尔质量为136B．化合物X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基C．符合题中X分子结构特征的有机物有1种D．X分子中所有的原子在同一个平面上13．下列有关说法正确的是( )①“抗疫战争”中生产熔喷布口罩的原料聚丙烯是有机高分子化合物，其单体为丙烯②明矾溶于水可水解生成Al(OH)3胶体，因此可用明矾对自来水进行杀菌消毒③分解、潮解、裂解、电解、电离都是化学变化④离子化合物中只有离子键⑤石油分馏、煤的干馏、煤的气化、煤的液化都是物理变化⑥95%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒⑦淀粉和油脂都是天然高分子⑧葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜A．1个 B．2个C．3个 D．4个14．(异丁烯)与HCl发生加成反应的能量与反应历程如图：Ⅰ.HCl(g)＋(g)―→(l) ΔH1 (异丁烯)(产物1)Ⅱ.HCl(g)＋―→(l) ΔH2 (异丁烯)(产物2)下列说法错误的是( )A．ΔH1＞ΔH2B．产物1和产物2互为同分异构体C．反应的温度降低，产物1的含量增大，产物2的含量减小D．反应Ⅱ中生成中间体2的反应速率比Cl－进攻中间体2的速率慢15．以乙醇、过氧化氢、碘化钠和原料1制备联苯衍生物2的一种反应机理如图。下列说法不正确的是( )A．反应过程的催化剂是NaIB．涉及的有机反应只有取代、消去、还原C．化合物4和5互为同分异构体D．反应过程中反应液pH可能保持不变二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16．(10分)1,6-己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略)，以环己醇、硝酸为反应物制备1,6-己二酸。反应原理为相关物质的物理性质见下表：试剂相对分子质量密度/(g·mL－1)熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇1000.96225.9161.8可溶于水、乙醇、乙醚1,6-己二酸1461.360152330.5微溶于冷水，易溶于乙醇NH4VO31172.326210(分解)—微溶于冷水，易溶于热水实验步骤如下：Ⅰ.向三颈烧瓶中加入0.03gNH4VO3固体和18mL浓HNO3(略过量)，向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇。Ⅱ.将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50℃。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5～6滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇。调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在50～60℃之间，直至环己醇全部滴加完毕。Ⅲ.将三颈烧瓶放入80～90℃水浴中加热10min，至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，__________，干燥，得到粗产品。Ⅳ.1,6-己二酸粗产品的提纯(1)仪器A的名称为______________，其作用是_______________________________________。(2)B中发生反应的离子方程式为____________________________________________(其中一种产物为亚硝酸盐)。(3)若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为________________________________________________________________________。滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持50～60℃，说明该反应的ΔH________0(填“＞”或“＜”)。(4)将步骤Ⅲ补充完整：___________。步骤Ⅳ提纯方法的名称为________。如图为1,6-己二酸在水中的溶解度曲线，80℃时1,6-己二酸水溶液的密度为ρg·mL－1；该溶液的物质的量浓度为______________。(5)最终得到1,6-己二酸产品4.810g，则1,6-己二酸的产率为________(填字母)。A．46.07% B．57.08%C．63.03% D．74.61%17．(11分)孟鲁司特(F)，结构为可用于成人哮喘的预防和治疗，有多种合成路线。其中一种合成路线如图所示：已知：①eq\o(――――→,\s\up7(CH3MgX),\s\do5(一定条件))；②eq\o(―――――→,\s\up7(1LiHMDS),\s\do5(2CH3MgX))。回答下列问题：(1)C中含氧官能团的名称为__________。(2)由C生成D的反应类型是__________。(3)B的结构简式为_______________________________________________________________。C中手性碳原子(连有4个不同的原子或基团的碳原子)的个数为____________。(4)D→E反应的化学方程式为_____________________________________________________。(5)的同分异构体中，与含有相同官能团且含有四元环的同分异构体共有__________种。(6)设计以和CH3MgBr为主要原料制备的合成路线：______________________________(无机试剂任选)。18．(11分)4-羟基-3-甲氧基苯乙腈(J)是一种重要的医药中间体，以愈创木酚(A)为原料合成4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成路线如图：回答下列问题：(1)B的化学名称为_______________________________________________________________，H中含氧官能团的名称为_________________________________________________________。(2)A的结构简式为______________________________________________________________。(3)E→F的化学方程式为__________________________________________________________。(4)A→C的反应类型为____________________；合成路线中设置E→F反应的目的是____________________。(5)写出合成路线中含有手性碳原子化合物的结构简式：____________________(手性碳原子旁边标注*)。化合物J的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为___________________________________________。①属于含氨基和羧基的芳香族化合物，且氨基和羧基连在同一个碳原子上；②核磁共振氢谱有6组峰，其峰面积之比为1∶1∶1∶2∶2∶2。(6)设计由苯乙酮()制备的合成路线：____________(无机试剂任选)。19．(12分)化合物G是一种药物合成中间体，其由A(对氟苯酚)合成路线如图：已知：乙酸酐的结构简式为。回答下列问题：(1)G中含氧官能团的名称是______________________________________________________。(2)反应①的化学方程式为________________________________________________________。(3)C分子中共面的原子最多________个。(4)反应⑤所需的试剂和条件是___________________，反应⑥的反应类型是______________。(5)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：__________________________________________________________________