六五文档>基础教育>试卷>2024版 步步高 考前三个月 化学 新高考考前特训 特训6 有机化合物 物质结构与性质选择题
2024版 步步高 考前三个月 化学 新高考考前特训 特训6 有机化合物 物质结构与性质选择题
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特训6 有机化合物 物质结构性质选择题1.(2023·广州统考一模)在CoOx/MnO2催化下醇的氧化氰化反应如图所示。下列叙述正确的是( )A.熔点:Ⅰ>ⅡB.键角:H2O>NH3C.Ⅰ和Ⅱ分子中σ键数目相同D.Ⅱ含有的元素中N的电负性最大答案 A解析 Ⅰ中含有羟基,分子之间含有氢键,熔点较高,A正确;H2O分子中有2个孤电子对,NH3只有1个孤电子对,孤电子对与成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以键角:H2O<NH3,B错误;单键为σ键,双键中含1个σ键和1个π键,三键中含1个σ键和2个π键,所以Ⅰ中的σ键数为20,Ⅱ中的σ键数为17,二者不相同,C错误;O的电负性大于N,D错误。2.(2023·湖北黄冈统考一模)氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到,酸性是纯硫酸的2×1019倍,只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。下列有关说法不正确的是( )A.基态Sb原子的简化电子排布式为[Kr]5s25p3B.SbF6的VSEPR模型为正八面体C.HSbF6分子中含有配位键D.特氟龙号称“塑料之王”,可通过CF2==CF2加聚反应制备答案 A解析 Sb为第五周期第ⅤA族元素,则基态Sb原子的简化电子排布式为[Kr]4d105s25p3,A错误;SbF6中心原子Sb形成6个共价键,其VSEPR模型为正八面体,B正确;HSbF6分子中配位键是连有H的F原子提供孤电子对,Sb提供空轨道形成配位键,C正确;CF2==CF2分子中存在碳碳双键,可以通过加聚反应制备特氟龙,D正确。3.(2023·江苏靖江统考一模)酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图,下列说法正确的是( )A.反应④为该反应的决速步B.若用18OH-进行标记,反应结束后醇和羧酸钠中均存在18OC.该反应历程中碳原子杂化方式没有发生改变D.反应①中OH-攻击的位置由碳和氧电负性大小决定答案 D解析 反应历程中最慢的一步是整个反应的决速步,结合图示可知,反应①为该反应的决速步,A错误;反应①断开了酯基的碳氧双键结合18OH-,反应②断裂出原酯基中的—OR′,反应③转移了氢离子得到醇R′OH,反应④生成羧酸钠没有转移氧原子,故反应结束后醇中均不存在18O,B错误;反应①酯基中的碳从sp2杂化转变为sp3杂化,后经过反应②又生成羧基,恢复sp2杂化,故该反应历程中碳原子杂化方式发生改变,C错误;反应①中OH-带负电,攻击电负性较弱的碳原子,D正确。4.(2023·北京丰台统考一模)硒(34Se)在医药、催化、材料等领域有广泛应用,乙烷硒啉(Ethaselen)是种抗癌新药,其结构式如图所示。关于硒及其化合物,下列说法不正确的是( )A.Se原子在周期表中位于p区B.乙烷硒啉分子中,C原子的杂化类型有sp2、sp3C.乙烷硒啉分子中有5种不同化学环境的氢原子D.键角大小:气态SeO3<SeOeq\o\al(2-,3)答案 D解析 Se原子位于第四周期第ⅥA族,价层电子排布式为4s24p4,位于p区,A正确;乙烷硒啉分子中,苯环上的C为sp2杂化,中*处的C为sp3杂化,B正确;乙烷硒啉分子中有5种不同化学环境的氢原子,C正确;SeO3中硒原子的价层电子对数为3,孤电子对数为0,分子的空间结构为平面三角形,键角为120°,SeOeq\o\al(2-,3)中硒原子的价层电子对数为4,孤电子对数为1,离子的空间结构为三角锥形,键角小于120°,键角大小:气态SeO3>SeOeq\o\al(2-,3),D错误。5.某锂盐用作锂电池的电解质,能有效提高电池性能,其结构如图所示。下列说法不正确的是( )A.简单氢化物的沸点:CH4>H2OB.元素的第一电离能:B<CC.简单离子的半径:O2->F-D.该锂盐的阴离子中含有配位键答案 A解析 H2O中存在氢键,CH4中不存在氢键,则H2O的沸点高于CH4,A错误;同周期元素从左到右,元素的第一电离能呈增大的趋势,第一电离能:B<C,B正确;离子的电子层结构相同时,核电荷数越大,离子半径越小,离子半径:O2->F-,C正确;B原子形成3条共价键之后没有多余的电子,与其中一个F形成的共价键为配位键,D正确。6.近日北京大学肿瘤医院发现,天然小分子白皮杉醇在胃癌治疗中有重要应用价值。其结构如图所示,下列有关白皮杉醇的说法正确的是( )A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯环上氢原子的一氯代物有4种C.1mol白皮杉醇最多能与2molNa2CO3发生反应D.1mol白皮杉醇最多能与7molH2发生加成反应答案 D解析 该分子中存在碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;该分子不是对称的结构,苯环上共有5种不同环境的氢原子,苯环上氢原子的一氯代物有5种,故B错误;白皮杉醇中含有酚羟基,酚羟基和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和酚钠,1mol白皮杉醇最多能与4molNa2CO3发生反应,故C错误;白皮杉醇中含有两个苯环和一个碳碳双键,1mol白皮杉醇最多能与7molH2发生加成反应,故D正确。7.(2023·江苏南通高三第一次调研)首例有机小分子催化剂催化的不对称Aldol反应如下:下列说法正确的是( )A.X分子中σ键和π键数目之比为3∶1B.Y的名称为3-氨基苯甲醛C.Z不能发生消去反应D.存在对映异构现象答案 D解析 单键均为σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,X分子中σ键和π键数目之比为9∶1,A错误;Y的名称为4-硝基苯甲醛,B错误;Z中羟基碳的相邻碳含有氢,能发生消去反应,C错误;分子中含有手性碳原子,存在对映异构现象,D正确。8.(2023·浙江6月选考,10)丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是( )A.丙烯分子中最多7个原子共平面B.X的结构简式为CH3CH==CHBrC.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔D.聚合物Z的链节为答案 B解析 乙烯分子中有6个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,则丙烯分子中,两个框内的原子可能共平面,所以最多7个原子共平面,A正确;由题给信息分析可知,X的结构简式为,B不正确;Y()与足量KOH醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔(CH3C≡CH),C正确;聚合物Z为,则其链节为,D正确。9.(2023·湖北,7)中科院院士研究发现,纤维素可在低温下溶于NaOH溶液,恢复至室温后不稳定,加入尿素可得到室温下稳定的溶液,为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法错误的是( )A.纤维素是自然界分布广泛的一种多糖B.纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键C.NaOH提供OH-破坏纤维素链之间的氢键D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性答案 D解析 纤维素分子中含羟基,羟基之间形成氢键,导致纤维素难与水形成氢键,B正确;氢氧化钠中的OH-主要破坏纤维素分子内和分子间的氢键促进其溶解,C正确;低温下纤维素可溶于氢氧化钠溶液,而恢复至室温后不稳定,所以低温增强了纤维素在氢氧化钠溶液中的溶解度,D错误。10.(2022·北京,11)高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。下列说法不正确的是( )A.F中含有2个酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X中存在氢键D.高分子Y的合成过程中进行了官能团保护答案 B解析 由F的结构简式可知,F中含有2个酰胺基,故A正确;由Y的结构简式可知,高分子Y在一定条件下发生水解反应生成和,故B错误;由X的结构简式可知,高分子X中含有的酰胺基能形成氢键,故C正确;由合成路线可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护,故D正确。11.(2023·辽宁辽阳统考一模)我国科学家开发铜钯催化剂高效实现电催化CO还原制备乙酸,铜钯晶胞如图。已知:Cu、Pd的原子半径分别为apm、bpm。下列叙述正确的是( )A.乙酸的同分异构体均易溶于水B.该晶胞的化学式为CuPd2C.离Cu最近的Cu有8个D.该晶体的密度ρ=eq\f(64+106,NA×\f(2a+2b,\r(3))3)×1030g·cm-3答案 D解析 乙酸的同分异构体不一定易溶于水,如HCOOCH3与乙酸互为同分异构体,属于酯类,难溶于水,A项错误;该晶胞中有8个Cu位于顶点,个数为eq\f(1,8)×8=1,Pd位于体心,个数为1,则晶胞的化学式为CuPd,B项错误;由晶胞结构可知,Cu均位于顶点,离Cu最近的Cu有6个,C项错误;晶胞质量为eq\f(64+106,NA)g,该晶胞为体心堆积,体对角线三个原子相切,设边长为xpm,2a+2b=eq\r(3)x,x=eq\f(2a+2b,\r(3)),则晶胞体积为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2a+2b,\r(3))))3×10-30cm3,该晶体的密度ρ=eq\f(64+106,NA×\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2a+2b,\r(3))))3)×1030g·cm-3,D项正确。12.偶联反应是合成芳胺的重要方法,反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基,表示为副反应)。下列说法正确的是( )A.该体系中1、3、5和8都是中间体B.理论上1mol最多能消耗1molC.该变化过程中涉及的有机反应类型仅限于取代反应D.若原料用和,则可能得到的产物为、和答案 D解析 1进入反应后经过多步后又产生了,该物质为催化剂,而3、5、8均为上一步的产物和下一步的反应物,它们均为中间体,A项错误;由反应可以看出需要消耗2mol,B项错误;8→10为消去反应,C项错误;反应的主产物为,副产物为和,D项正确。 关注微信公众号《全元高考》领取高中精品资料

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