2023学年宝山区第二学期期中高三年级生物学科等级考质量监测试卷考生注意：1．试卷满分100分，考试时间60分钟。2．所有答案必须填涂或填写在答题纸上，做在试卷上一律不得分。3．单选题有一个正确答案，多选题有两个及以上正确答案，编号选填题有一个或多个正确答案。4．答题前，在答题纸上填写姓名、班级、学校和准考证号。一、珊瑚礁生态系统（20分）虫黄藻珊瑚虫O2、糖、氨基酸等CO2、无机盐等浮游生物图1长棘海星珊瑚礁生态系统因其生物多样性被誉为“海洋中的热带雨林”，珊瑚礁主要由珊瑚虫的分泌物堆积而成，许多珊瑚虫聚合生长构成珊瑚，珊瑚虫内胚层细胞中生活着可进行光合作用的虫黄藻、自身产生的色蛋白等使得珊瑚呈现各种颜色。图1为珊瑚礁中部分生物关系图。 1.（2分）若要构成一个完整的生态系统，还需在图1的基础上增加（多选）。A.生产者 B.消费者C.分解者 D.无机环境2.（2分）当海水温度升高或盐度下降时，长棘海星幼体成活率将明显上升，一段时间后虫黄藻和珊瑚虫的种群密度将会发生的变化是（单选）。A.前者增加，后者减少 B.二者都减少C.前者减少，后者增加 D.二者都增加3.（2分）很多珊瑚虫具有绿色荧光蛋白，在一定条件下可发出绿光，用以招募附近水域浮游的虫黄藻进入其体内，该现象主要体现了生态系统的运行需。（单选）A.一定的结构 B.能量的流动 C.物质的循环 D.信息的传递4.（2分）虫黄藻能进入珊瑚虫内胚层细胞，可能与内胚层细胞的下列结构或生理现象直接相关（编号选填）。①质膜的载体蛋白 ②细胞识别③质膜的流动性 ④细胞分裂珊瑚对环境变化及为敏感，海水表层温度（SST）的升高或除草剂污染就可能对其生长造成巨大影响，导致珊瑚虫体内虫黄藻减少或虫黄藻失去颜色，从而出现白化现象，若一段时间内影响因子消除，颜色可得到恢复，长时间胁迫则珊瑚虫死亡，白化不可逆。5.（3分）较短时间的SST升高，白化珊瑚能得以恢复的原因可能有（多选）。A.胁迫期珊瑚虫体内还有少量的虫黄藻为其提供物质和能量 B.胁迫期珊瑚虫尽量增加对浮游生物的摄取C.SST恢复后珊瑚虫继续招募和吸纳虫黄藻D.胁迫期珊瑚虫充分利用自身储存的营养物质6.（3分）科研人员预实验测得虫黄藻细胞密度和吸光度关系曲线如图2，将一定数量的离体虫黄藻在25℃进行培养，连续8天定时取样测定吸光度结果如图3。在以上预实验中，培养到第7天的虫黄藻密度为。吸光度（750nm)细胞密度105个/mL吸光度（750nm)培养时间（天）图3细胞密度（105个/mL）图225℃30℃图4YⅡYⅡ①②③④进一步研究高温和扑草净（一种除草剂）对珊瑚白化的影响得结果如图4。其中YⅡ是珊瑚虫体内虫黄藻光合作用效率的指标，48、96为扑草净处理时间（小时），R48、R96为移除扑草净后的时间（小时），曲线①②③④分别为使用0、0.33、1、9ng/mL扑草净处理。7.（2分）结合相关信息和图4可得出的结论有（编号选填）。①可能是珊瑚虫体内虫黄藻或色素的数量变化导致YⅡ变化 ②一定范围内随浓度增加扑草净会加剧珊瑚白化③高温和扑草净对珊瑚白化的影响表现为拮抗作用 ④高温和扑草净胁迫导致的珊瑚白化可逆 8.（4分）针对已经发生大面积不可逆白化的退化珊瑚礁，目前比较成熟的修复技术有两种。一种是人工移植：采摘供体珊瑚移植到退化区域，主要利用珊瑚旺盛的无性繁殖能力；一种是人工培植：供体珊瑚排卵时，收集受精卵，在养殖场内人工养殖后投放到退化区域。据此分析人工移植可能会（编号选填），人工培植可能会（编号选填）。①对供体区域的珊瑚造成一定伤害 ②短期经济成本较高 ③短时间提高退化区的珊瑚覆盖率 ④长期生态效果较好 ⑤增大修复区域珊瑚的遗传多样性 ⑥增加珊瑚疾病传播风险二、范可尼贫血（15分）范可尼贫血（FA）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病，主要表现为多样化先天性畸形、进行性骨髓造血功能衰竭等，图5为一患者家系图谱，相关基因用F/f表示。2ⅠⅡⅢ1112234正常男女FA男女图59.（4分）据图判断，FA的遗传方式为。Ⅰ-1个体的基因型为。10.（2分）图5所示家系中，可能存在的FA致病基因传递途径有（多选）。A.Ⅰ-1体细胞→Ⅱ-3体细胞 B.Ⅰ-2卵原细胞→Ⅱ-3卵原细胞C.Ⅱ-3卵原细胞→Ⅲ-1第一极体D.Ⅱ-4次级精母细胞→Ⅲ-1体细胞FA细胞水平的检测方法常用“染色体断裂试验”，实验原理为：FA患者的淋巴细胞对DNA交联诱导剂异常敏感，在低浓度的DNA交联剂如丝裂霉素C诱导下，染色体断裂率明显高于正常人。主要步骤：①外周血标本加到培养基中，同时加入丝裂霉素C培养。②制片，显微镜观察淋巴细胞染色体断裂种类，记录断裂次数。③计算断裂率。11.（2分）外周血淋巴细胞的原代培养需（多选）。A.严格控制培养温度 B.添加抗生素防细菌污染C.严格控制培养基渗透压 D.培养前用胰蛋白酶分散细胞12.（4分）显微镜观察的是（分裂间期/分裂期）的淋巴细胞。若在淋巴细胞内观察到了游离的染色体中间片段，至少应记录为次断裂。13.（3分）若隐性基因纯合致病或致死，即自然选择对该隐性基因不利，理论上该基因的基因频率应该减少，最终在群体中消失，可实际上群体中该致病或致死隐性基因的频率仍大致保持稳定，请推测其原因。三、HPA轴与机体稳态（28分）下丘脑垂体肾上腺皮质ACTHCRHGC++细胞因子分泌减少辅助性T细胞浆细胞分泌缺陷抗体吞噬作用下降吞噬细胞图6下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴可参与调节机体应激反应、免疫和情绪认知等。图6为HPA轴及其对免疫的部分影响，其中CRH：促肾上腺皮质激素释放激素，ACTH：促肾上腺皮质激素，GC：糖皮质激素，“+”表示促进，“-”表示抑制。 14.（2分）据图6判断，HPA轴中存在（反馈调节/分级调节/反馈调节和分级调节）。15.（2分）HPA轴属于“下丘脑-垂体-靶腺”的调节机制，下列生理活动中也存在这种调节机制的是（单选）。A.感觉口渴时饮水 B.户外冬泳时增加产热 C.碰到高温物体时缩手 D.进食后的血糖升高16.（2分）GC主要作用是调节糖代谢以升高血糖浓度，其作用可能包括（多选）。A.促进肝糖原分解 B.抑制肝糖原分解 C.促进非糖物质转化为糖D.抑制组织细胞对糖的吸收和利用17.（2分）泼尼松是人工合成的GC，据相关信息和图6推测服用泼尼松可以用来治疗的疾病有（多选）。A.过敏性鼻炎 B.糖尿病C.系统性红斑狼疮 D.艾滋病18.（4分）肾上腺皮质还可以分泌盐皮质激素参与调节水和盐的代谢，盐皮质激素不足会使细胞内外钾离子浓度差减小，导致神经纤维膜内钾离子往外扩散（增多/减少/不变），静息状态时膜内外电位的绝对差值（变大/变小/无变化）。abc5-HT载体突触小泡5-HT5-HT受体单胺氧化酶抑郁症的成因复杂，现有几种假说比较得到认可。一种是HPA轴假说：HPA轴功能亢进，导致与情绪和认知相关的海马体受损引发抑郁；一种是5-HT（5-羟色胺，一种与愉悦情绪有关的神经递质）假说，该假说机制与图7中的一些结构或物质异常有关,其中的单胺氧化酶可降解5-HT。 图719.（2分）请用箭头和图中字母绘制出图7结构中信息的传导途径。20.（3分）在5-HT假设成立的前提下，结合相关信息和图7，判断下列结构或物质的异常变化会导致抑郁的是（编号选填）。①5-HT合成增加 ②5-HT合成减少 ③5-HT载体增加 ④5-HT载体减少 ⑤单胺氧化酶增加 ⑥5-HT受体减少 21.（3分）研究人员用不可预测压力刺激作用于小鼠致抑郁，一段时间后检测发现海马体细胞减少、排列紊乱、形状不规则，请判断该实验结果是否可以支持HPA轴假说并加以说明。有研究表明抑郁症患者HPA轴功能亢进与肠道菌群失调之间有相关性。22.（2分）肠腔中的肠道菌群所处的环境（属于/不属于）内环境。23.（2分）若要对“抑郁症患者HPA功能亢进与肠道菌群失调相关”加以验证，应选取健康人和（抑郁症患者/未曾治疗的抑郁症患者）进行对照分析。 24.（4分）高GC可导致高血脂，血脂检测中有一项指标为高密度脂蛋白，是磷脂分子包裹着胆固醇、甘油三酯等脂质的颗粒结构，据此推测高密度脂蛋白经特殊处理后，完全提取的磷脂分子在水-空气界面铺开的面积约为（编号选填），高密度脂蛋白中的各种脂质分子（编号选填）。①颗粒表面积 ②颗粒表面积2倍 ③都以碳链为分子骨架 ④都难溶于水 ⑤都主要由C、H、O等元素组成 ⑥主要作用都是储能四、铝胁迫与植物生理和生物技术（37分）铝是地壳中含量最多的金属元素，在酸性土壤中会有较多的离子态铝形成铝胁迫对植物生长发育造成影响,我国酸性土壤约占全国总土地面积的22%。土壤中离子态铝可以吸附在根尖细胞壁，降低细胞壁的弹性和可塑性，同时会对细胞内的生长素（IAA）进行调节，部分机理如图8。现有科研人员用一定浓度的铝溶液对植物拟南芥进行铝胁迫实验，图9为实验结果。图8图9细胞壁Al3+质膜IAAPIN2AUX1抑制作用相对含量含PIN2的囊泡25.（3分）据图9可知，遭受铝胁迫的拟南芥叶绿素含量降低，将影响到光合作用过程中（编号选填）。①光能的吸收 ②水的光解 ③三羧酸循环 ④卡尔文循环 ⑤糖生成 ⑥糖酵解26.（2分）据图9信息和已学知识分析铝胁迫拟南芥与对照组相比，鲜重发生明显变化的原因有（多选）。A.有机物合成速率降低 B.根的数目减少C.外界溶液浓度低不利根吸水 D.根吸水的总面积较小27.（6分）结合图8、图9及相关信息，请分析铝胁迫下拟南芥的根长发生明显变化原因。已有研究表明，甜菜体内的甜菜红素（一种紫红色的水溶性色素）对植物抵抗铝胁迫有一定的作用。现将与甜菜红素合成相关的基因BURY利用农杆菌转化到拟南芥中，经元件处理该基因可在拟南芥原本白色的根细胞中高效表达，以提高拟南芥抵抗铝胁迫的能力。表1和表2分别是实验过程中某一步骤所需的反应物质和反应条件。表2表1组分体积（30μL)载体3μL缓冲液3μL限制性内切核酸酶0.5μL蒸馏水23.5μL反应温度反应时间25-37℃2h65℃20min4℃59min28.（2分）在表1、表2对应的步骤完成后，接下来的操作应是（单选）A.PCR获取并扩增BURY基因 B.构建含BURY基因的表达载体C.将重组DNA分子导入拟南芥细胞 D.筛选含BURY基因的拟南芥细胞29.（2分）表2反应程序中65℃处理20min的目的应是（单选）载体DNA分子变性所需 B.载体DNA分子退火所需C.使限制性内切核酸酶失活，结束反应 D.维持载体DNA分子的稳定结构30.（2分）以下最能说明抗铝胁迫的转基因拟南芥培育成功的是（单选）。A.BURY基因存在于根细胞 B.BURY基因转录出对应的mRNAC.根部呈现紫红色 D.鲜重与野生型拟南芥没有显著差异图10每支试管99mL无菌水······························································································································1mL1mL1mL各1mL接种abcd农杆菌是植物基因工程中常用到的一种细菌，表3为用来培养农杆菌的LB培养基配方，图10是对培养的农杆菌进行菌落计数。表3胰蛋白胨10.0g酵母浸粉5.0gNaCl10.0g蒸馏水1L配制完成后，将pH调至7.031.（2分）LB培养基中给农杆菌提供碳源和氮源的主要是表3中的。32.（4分）图10的a、b、c、d中加入的都是LB培养基，结合图文信息判断，b、c、d中的是（编号选填）培养基，所采用的接种方法是（编号选填）。①