化学{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}20min，并不断摇动。稍冷后，在不断搅拌下倒人100mL冷水中，井用冰水浴冷却15min,抽滤，冰水洗涤，符到乙酰水杨酸粗产品。Il．粗产品重结晶纯化将粗产品转移至250ml圆底烧瓶中，装好回流装笠，向烧瓶内加人100rnL乙酸乙酣和2粒沸石，加热回流，进行热溶解。然后趁热过滤，冷却至室温，抽滤，用少许乙酸乙酢洗涤，干燥，得白色晶状乙欣水杨酸”回答下列问题：(1)制取乙酰水杨酸时，浓硫酸的作用是；同流装置中仪器a的名称是－－—－(2)与普通过滤相比，抽滤的优点是。(3)根据实验步骤II．乙酰水杨酸在乙酸乙酣中的溶解规律是..(4)取少祖的乙쀴杨酸溶于乙醇屯滴人1~2滴1%FeC13溶液，若溶液显紫色，说明产品中还有杂质存在；可采用＿＿＿一方法再进一步稍制乙酰水杨酸。啜泛(5)制取乙酰水杨酸时．容易发生副反应牛成乙酰水杨酸酐，该物质由两个乙酰水杨酸分子脱水缩合而成，其结构简式为(6)若通过稍制最终获得6.0g乙酰水杨酸，则乙酰水杨酸的产率为—（写百分比，.,',','保留3位有效数字）଎20.(12分）有机物k是合成药物俅多灵的中间体。种以芳香族化合物为原料合成k的路烂忑••,'·'线如图所示。••••:H,',',',','·`···········',',','·'.``··','``,','詈王王一丿｀�I“”10-叶I)f泡吩偌巴士气三䬽告K·}OH凡式－R1H./H20Mg—一巳知：R—Cl�RMgCI—-•}�R1C凡。玑0R回答下列问题：(I)G中含有的官能闭名称为＿�。(2')B-c的反应试剂和条件是•(3)写出D今闷咑七学方程式：，皮应类型为。(4)F的同分异构体有多种，满足下列条件的有种（不含立体异构）。O与FeCl3溶液发生显色反应组）能发生水解反应和银镜反应超）展丁芳香族化合物且只有一个环状结构。其中核磁共振氢谱有6组峰且峰而积之比为1:1:1:1:2:2的有机物结构简式为(5)根据流程，写出以甲醇程丙酮为継，制备叔丁醇（OH的合成路线：4七学第8页（共8页）{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}{#{QQABaY6UggAIAJJAABhCQwUQCkGQkAGCCAoOBFAEsAAAiRFABAA=}#}