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辽宁省点石联考(辽宁县级协作体)2025届高三期中考试生物试卷答案
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点石联考高三期中生物学2024—2025学年度上学期高三年级期中考试1.D【解析】粮食晒干过程中减少的主要的活性都会降低;通过题干信息可知,可以是自由水,燃烧或烘干过程中结合水也会散尝试通过提高干细胞的活力来延缓衰老;正失;葡萄糖在细胞内经有氧呼吸氧化分解和常的细胞衰老有利于机体更好地实现自我在体外燃烧产生的终产物都是二氧化碳和更新。水;粮食烧尽后的灰白色灰烬就是无机盐;7.C【解析】B、By、Bh、b是复等位基因,细胞内的有机物不是都能为生命活动提供碱基序列不同,是基因突变的结果;某黑色能量,比如核酸等。家鼠与多只白色家鼠(bb)杂交,纯合黑色家2.A【解析】白细胞在组织间隙中游走依鼠(BB)胚胎致死,黑色家鼠有BBy、BBh、赖于细胞膜的流动性,与选择透过性无关;Bb三种基因型,与白色家鼠(bb)杂交,白细胞行使吞噬功能需要消耗能量,可以由同一对双亲子代中最多有两种颜色;两种不线粒体提供;抗体是一种分泌蛋白,它的同毛色的家鼠杂交,子代中可能会出现1或合成和加工与核糖体、内质网和高尔基体2或3种毛色;两只黑色家鼠(BBy、BBh、等有关;白细胞消化吞入的病原体及坏死Bb)杂交,BB纯合致死,子代表型理论比的组织碎片需要溶酶体中的水解酶参与。为2:1,但在子代个体数量少的情况下,也3.D【解析】载体蛋白只允许与自身结合可能全为黑色。部位相适应的分子或离子通过,而且每次转8.D【解析】解旋酶与复制泡的形成有关,运时都会发生自身构象的改变;肝细胞膜上子链延伸的方向是从5´端向3´端,那么DNAGLUT2顺浓度梯度运输葡萄糖,属于协助聚合酶沿模板链应该由3´端向5´端移动;氢扩散,不消耗ATP;GLUT4的作用是负责键越多,解旋时需要消耗的能量就越多,G胰岛素增多条件下的葡萄糖转运,若抑制-C碱基对比例高,但不清楚DNA分子的GLUT4的功能,则胰岛素的作用效果会减长度,所以无法判断氢键的数量;DNA聚弱;SGLT1是位于肾脏、小肠上皮细胞等细合酶催化脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键,不胞膜上运输葡萄糖的载体蛋白,该过程是依催化形成氢键;真核生物核DNA复制是多赖Na+浓度梯度的运输,因此是主动运输。起点、双向进行的。4.C【解析】中耕松土,根细胞有氧呼吸9.C【解析】杂交组合②,子代雌雄性状加强,提供的能量多,有利于对矿质元素比例均为正常蚕:透明蚕=2:1,不能判断这的吸收;酸奶的制作利用乳酸菌的无氧呼对基因在Z染色体上;杂交组合①,子代雄吸产生了乳酸;利用酵母发面主要是利用酵性全为正常蚕,雌性正常蚕、透明蚕各占1/2,母菌的有氧呼吸产生二氧化碳;包扎伤口时,可以推断亲代雌蚕基因型为ZBW,雄蚕基因BbBb选用透气的纱布是为了防止厌氧菌的繁殖。型为ZZ,F1雌蚕基因型为ZW和ZW,BBBb5.A【解析】嫩肉粉含蛋白酶,可以水解F1雄蚕基因型为ZZ和ZZ,亲代雄性正蛋白质而不能水解纤维素,说明酶的作用具常蚕和子代雄性正常蚕的基因型不完全相有专一性;在室温下操作,说明室温下酶的同;杂交组合①F1中具有相对性状的雌雄个活性较高,但不一定是最高;高温条件下酶体杂交,子代无法根据性状判断性别。失活,空间结构被破坏,肽键不断裂;该实10.C【解析】由图可知,出生后D基因关例说明,酶可以在细胞外发挥作用。闭而未患地中海贫血症是因为甲基化,与表6.B【解析】人体衰老的过程是组成人体观遗传有关;抑制DNMT基因的表达,出的细胞普遍衰老的过程;衰老细胞内多种酶生后D基因继续表达会患地中海贫血症;表1点石联考高三期中生物学观遗传是基因碱基序列不变但基因表达和15.C【解析】生物在进化过程中会受到其表型发生可遗传变化的现象。他生物及周围无机环境的影响;在高强度的11.C【解析】红花抗锈病植株与白花易感捕捞作业下,小黄花鱼性成熟提前有利于物锈病植株杂交,全为红花抗锈病,由此可种的延续;鱼类的“自保”措施是高强度捕知红花、抗锈病是显性;植株自交,得到捞作业长期选择的结果;如果人类继续高强F1后代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易度的捕捞,可能会造成某些鱼类的灭绝。F1感锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病16.ACD【解析】细胞自噬清除受损或衰,为的变式,符合自由老的结构,细胞自噬也可以清除入侵的微生组合定律;基因型为,自交得到后物和毒素,从而维持细胞内部环境的稳定;=7:3:1:19:3:3:1代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易感细胞自噬还可能诱发细胞凋亡,细胞凋亡涉F1RrTt锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病及基因选择性表达;通过研究细胞自噬过程,可推测是基因型为的雌配诱发癌细胞凋亡,有助于为癌症治疗开辟新子或雄配子致死导致的;由于基因型为途径;细胞自噬发生障碍可能会导致某些疾=7:3:1:1rT的雌配子或雄配子致死,所以白花抗锈病个病的发生。rT体没有纯合子。17.BCD【解析】正常人群中IA、IB、i的12.C【解析】由题意分析可知,F2中白眼遗传遵循基因的分离定律,不遵循自由组合雌果蝇的出现可能是由于F1雄性个体在形定律;同侧AB型是可能由减数分裂Ⅰ同源染成配子时发生了基因突变,产生了基因型为色体的不等交换形成的;AB型血包括正常bbX的配子,与F1雌性个体产生的X配子结AB型和同侧AB型,正常AB型与O型血合,产生了白眼雌性个体(XbXb),染色体婚配,后代有A型和B型两种,同侧AB数目正常;也可能是因为F1雌性个体在形型与O型血婚配,后代有同侧AB型和O成配子的过程中,减数分裂Ⅱ异常,形成了型两种;IAi和IBi婚配,后代有A型、B型、基因型为XbXb的雌配子,与含Y染色体的AB型、O型四种。雄配子结合,产生了基因型为XbXbY的果18.C【解析】根据题意F1基因型为GgAa,蝇(白眼雌性),染色体数目异常。在形成如果两对基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律,紫黄之比为;基因型为XbXb的雌配子同时,会形成不含F23:1如果位于一对同源染色体上,含GA的卵细性染色体的雌配子,与含XB的雄配子结合,胞不能与含ga的精子结合,F2紫黄之比为产生基因型为B的果蝇(红眼雄性),XO2:1;纯合单向异交不亲和紫粒基因型为染色体数目异常。GGAA,正常黄粒基因型为ggaa,正常黄粒13.C【解析】链霉素能与野生型枯草杆菌作父本时,含有G的卵细胞不能与含有g的核糖体结合,影响翻译过程中mRNA与的花粉结合,所以不能产生后代;若两对基核糖体的结合;蛋白质中发生了一个氨基酸因位于一对同源染色体上,F2中的紫粒有和两种,比例为,产生的替换,说明基因中可能发生了碱基对的替GGAAGgAa1:1GA和ga两种配子,比例为3:1,根据含有G的换;枯草杆菌是原核生物,不会发生基因重卵细胞不能与含有g的花粉结合,后代中紫组;发生基因突变后,由于密码子的简并性,粒和黄粒之比为12:1;若两对基因位于两对其控制的氨基酸可能不变,蛋白质不变。同源染色体上,F1(GgAa)自交,共有914.B【解析】镰状细胞贫血的根本原因是种基因型,虽然含有G的卵细胞不能与含有控制血红蛋白合成的基因中发生碱基的替g的花粉结合,但不影响F2基因型种类。换;人的白化症状是由控制酪氨酸酶合成的19.ACD【解析】细菌种群本就存在含有基因异常而引起的;囊性纤维化是由编码一耐药基因的耐药个体,抗生素只是起到了选个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中缺失三个碱择作用,使种群的耐药基因频率发生定向改基对造成的;红绿色盲是位于X染色体上的变;当某细菌的耐药性超过一定的数值时,隐性基因引起的,男性红绿色盲患者将Y染该抗生素已经不能起到治疗作用,应考虑更色体传给儿子,儿子不一定是红绿色盲。换新的抗生素类药物。2点石联考高三期中生物学20.ABD【解析】由6号个体不携带致病反应产生的ATP和NADPH减少,导致暗反基因,5、6号个体正常,生了一个两病兼患应Vcmax降低。的儿子判断,蚕豆病和红绿色盲两种遗传病(2)①分析图2可知,在黑暗条件下的水都属于伴X染色体隐性遗传病,该类遗传病稻在缺镁和正常培养液中的Vcmax相差不男性患者多,女性患者少;1号个体可能的大,而在光照条件下,缺镁水稻的Vcmax基因型有XABXAB、XABXAb、XABXaB、XABXab、明显低于正常水稻,这表明Mg2+主要促进XaBXAb,共5种;5号个体的基因型为XaBXAb,白天的Vcmax,对夜间的Vcmax无明显影6号个体基因型是XABY,不考虑变异,若8响。为了验证缺镁前期对光反应的影响,还号个体是女性,一定不患病,若为男性,或需要检测的指标有光反应中ATP、NADPH、患蚕豆病,或患色盲,一定患病,所以8号氧气的生成速率等。个体患病的概率为1/2;3号个体患蚕豆病②由于缺镁处理能够动态抑制MGT3基因而不患色盲,基因型为XaBY,5号个体会从的表达,因此实验的检测指标为MGT3基因3号这里获得XaB,而5号不患病,且7号的相对表达量。与对照组相比,实验组的镁个体两病兼患,所以5号个体的基因型为含量更高,因此实验组的镁转运蛋白MGT3XaBXAb,7号个体两病兼患的可能原因是5含量应高于对照组。实验结果如答案图所示。号个体在形成配子的过程中发生了染色体③据题意,RuBP羧化酶的活性依赖于Mg2+,片段的互换。RuBP羧化酶是催化光合作用暗反应的酶,21.(11分)再根据上述研究内容可解释短期缺镁影响(1)缺镁导致叶绿素含量降低(1分),光水稻光合作用的机制:缺Mg2+抑制MGT3反应产生的ATP和NADPH减少(1分),基因的表达,MGT3蛋白含量降低使叶绿体导致暗反应Vcmax降低(2分,答出“缺中Mg2+含量下降,导致RuBP羧化酶的活性镁导致叶绿素含量降低”得1分,答出“光降低,从而抑制光合作用暗反应,降低水稻反应产生的ATP和NADPH减少”得1分;光合作用速率。其他答案合理也可)22.(11分)(2)①白天(1分)夜间(1分)光(1)解离、漂洗、染色、制片(1分,不拆反应中ATP、NADPH、氧气(2分,写对一分)中(1分)甲同学与乙同学判断个得1分)某细胞处于后期还是末期时出现分歧(2②MGT3基因的相对表达量(镁转运蛋白分,意思相符即可得分,不拆分)MGT3含量)(1分,意思相符即可得分)(2)星体微管(1分)动粒微管(1分)后(1分,如果多答了末期,不影响得分)加倍(或增加)(1分)(3)胸腺嘧啶(1分)bc段进行DNA的复制,胸腺嘧啶是DNA特有的碱基,标记胸腺嘧啶可做判断(2分,答出正在进行DNA复制得1分,强调胸腺嘧啶是DNA特有的碱基得1分)【解析】(1)制作洋葱根尖的临时装片需要(2分,趋势对即可)解离、漂洗、染色、制片这四步,处于有丝③缺Mg2+抑制MGT3基因的表达,MGT3分裂中期的细胞中染色体的着丝粒整齐地蛋白含量降低使叶绿体中Mg2+含量下降,排在赤道板上,观察染色体形态和数目最好导致RuBP羧化酶的活性降低,从而抑制光选择处于分裂中期的细胞。由表格中数据可合作用暗反应,降低水稻光合作用速率(2知,甲同学和乙同学在后期和末期的数量统分,意思相符即可得分,不拆分)计上出现差异,原因应该是甲同学与乙同学【解析】(1)缺镁导致叶绿素含量降低,光对某细胞处于后期还是末期进行判断时出3点石联考高三期中生物学现分歧。Ⅰ后期,等位基因随着同源染色体的分开而(2)依据题意,由两极发出与动粒结合前分离。(前期)称为星体微管,与动粒结合后(中、(2)叶片浓绿不抗灰斑病与叶片浅绿抗灰后期)称为动粒微管。若用紫杉醇处理洋葱斑病个体杂交,所得F1中叶片浓绿抗灰斑根尖分生区细胞,使动粒微管稳定不解聚,病:叶片浓绿不抗灰斑病:叶片浅绿抗灰斑病:纺锤丝无法牵引染色体向两极移动(后期),叶片浅绿不抗灰斑病=1:1:1:1,说明叶片浅细胞不能正常分裂,染色体数目加倍。绿抗灰斑病个体产生了4种比例相等的配子,(3)通过测定放射性强度可推算DNA的含控制两对相对性状的基因遵循自由组合定量。由于bc段对应分裂间期,正在进行DNA律,等位基因B/b位于1号染色体上,那么的复制,胸腺嘧啶是DNA特有的碱基,可控制抗灰斑病的基因不位于1号

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