济南一中2022级高三上学期期中学情检测生物试题本试卷共12页，25题。全卷满分100分。考试用时90分钟。注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.水熊虫具有极强的生命力，能够在极端环境下生存。研究发现水熊虫中含有一种名为Dsup（损害抑制）的特殊基因，这种基因能够表达出具有保护机制的蛋白质，这些蛋白质能够让DNA链免于破损。当这种蛋白质被移植到人类肾脏细胞系时，这些细胞会比一般未经修改的正常细胞更具有效地抵挡辐射与过氧化氢的能力。下列叙述错误的是（）A.若彻底水解Dsup基因，将会得到6种产物B.Dsup基因和其表达的蛋白质都以碳链为基本骨架C.若该蛋白质由一条肽链构成，则其能盘曲折叠的原因是氨基酸之间形成了二硫键D.据自由基学说可推测，含有该蛋白质的人类肾脏细胞可减少自由基的产生，减缓衰老【答案】C【解析】【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA彻底水解的产物是磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基（A、T、C、G），共6种产物；2、基因是以脱氧核苷酸为基本单位构成的生物大分子，蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物大分子。【详解】A、若彻底水解Dsup基因，将会得到磷酸、脱氧核糖、A、G、C、T6种产物，A正确；B、基因和蛋白质都是生物大分子，生物大分子都是以碳链为基本骨架的，B正确；C、若该蛋白质由一条肽链构成，则其能盘曲折叠应是氨基酸之间形成了氢键，C错误；D、根据自由基学说，辐射以及有害物质入侵细胞能够刺激细胞产生自由基，移植该种蛋白质的细胞会比一般未经修改的正常细胞更具有效地抵挡辐射与过氧化氢的能力，说明含有该蛋白质的人类肾脏细胞可减少自由基的产生，减缓衰老，D正确。故选C。2.线粒体外膜分布着孔蛋白构成的通道蛋白，丙酮酸可以经此通道通过。而线粒体内膜由于蛋白质含量高导致通透性低，丙酮酸需通过与H+协同运输的方式由膜间隙进入线粒体基质，如图所示。下列叙述正确的是（）A.线粒体内膜的脂质/蛋白质的比值小于线粒体外膜B.抑制质子泵的作用不会影响丙酮酸由膜间隙进入线粒体基质的速率C.丙酮酸穿过外膜和内膜的方式均为协助扩散，不消耗能量D.膜间隙中pH高于线粒体基质有利于丙酮酸的转移【答案】A【解析】【分析】1、物质通过简单的扩散作用进出细胞，叫做自由扩散，常见的有水、气体、甘油、苯、酒精等。2、进出细胞的物质借助载体蛋白的扩散，叫做协助扩散，如红细胞吸收葡萄糖。3、从低浓度一侧运输到高浓度一侧，需要载体蛋白质的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种方式叫做主动运输，常见的如小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸、葡萄糖、钾离子等。4、胞吞胞吐：物质以囊泡包裹的形式通过细胞膜，从细胞外进或出细胞内的过程。【详解】A、线粒体内膜含有大量与有氧呼吸有关的酶，即蛋白质含量远远高于外膜，故线粒体脂质/蛋白质的比值小于线粒体外膜，A正确；B、若抑制质子泵的活性，线粒体内膜两侧的H+浓度差减小，丙酮酸进入线粒体基质中需要该浓度差提供能量，丙酮酸由膜间隙进入线粒体基质的速率会降低，B错误；C、丙酮酸通过内膜时，丙酮酸要借助特异性转运蛋白，利用H+（质子）协同运输的方式由膜间隙进入线粒体基质，则会消耗能量，因此为主动运输，C错误；D、膜间隙中pH高于线粒体基质，则H+浓度差减小，不利于丙酮酸的转移，D错误。故选A。3.实验是生物学研究中常用的方法。下列说法错误的是（）A.CO2可使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄B.希尔反应证明叶绿体光合作用释放的氧气可能来自于水C.在绿叶的色素溶液与阳光之间放置一块三棱镜，可得到色素溶液的吸收光谱D.有丝分裂装片制作中所用的解离液由质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精按照1：1混合【答案】B【解析】【分析】探究酵母菌细胞呼吸方式实验的原理是：(1)酵母菌是兼性厌氧型生物；(2)酵母菌呼吸产生的CO2可用溴麝香草酚蓝水溶液或澄清石灰水鉴定，因为CO2可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，或使澄清石灰水变浑浊；(3)酵母菌无氧呼吸产生的酒精可用重铬酸钾鉴定，由橙色变成灰绿色。【详解】A、CO2可使澄清的石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养液中CO2的产生情况，A正确；B、离体叶绿体在适当条件下发生水的光解、产生氧气的化学反应称为希尔反应，希尔反应的结果虽能说明水的光解产生氧气，但并不能说明所产生的氧气中的氧元素全部来自于水，B错误；C、阳光是由不同波长的光组合成的复合光，在穿过三棱镜时，不同波长的光会分散开，形成不同颜色的光带，所以在绿叶的色素溶液与阳光之间，放置一块三棱镜，可得到色素溶液的吸收光谱，C正确；D、有丝分裂装片制作中所用的解离液由质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精按照1：1混合而成，D正确。故选B。4.秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物，成虫总共有959个细胞，整个身体呈透明状，易于观察个体的整个发育过程。最为重要的是，在发育成熟的过程中，有131个细胞将通过细胞凋亡的方式被去除。研究发现EGL-1、CED-3、CED-4、CED-9是控制线虫细胞凋亡的关键基因，调控过程如图。下列叙述错误的是（）A.细胞凋亡受相关基因的调控且有利于秀丽隐杆线虫个体的发育B.正常情况下，发生凋亡的细胞中CED-9表达量低，CED-4则相反C.可通过诱导癌细胞中EGL-1突变使其无法表达从而达到治疗目的D.被病原体感染以及衰老、损伤的细胞的清除也可通过细胞凋亡完成【答案】C【解析】【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，它对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程中。在成熟的生物体中，细胞的自然更新，被病原体感染的细胞的清除也是通过细胞凋亡完成的。【详解】A、细胞凋亡受相关基因的调控，且细胞凋亡属于正常的生命现象，对生物个体的发育有利，A正确；B、分析题图可知，CED-9会抑制细胞凋亡，CED-4C会促进细胞凋亡，故正常情况下，发生凋亡的细胞中CED-9表达量低，CED-4则相反，B正确；C、EGL-1突变不能解除CED-9对细胞凋亡抑制，故诱导癌细胞中EGL-1突变使其无法表达不能达到治疗目的，C错误；D、生物体内被病原体感染细胞以及衰老、损伤细胞的清除都是通过细胞凋亡完成，从而保证机体内环境的稳定，D正确。故选C。5.某哺乳动物(2n=8)的基因型为HhXBY，图1是该动物体内某细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是（）A.图1细胞中同时存在着X和Y染色体 B.图1细胞中的基因h是基因重组的结果C.图2中含有同源染色体的细胞有③④⑤ D.图2中含有两个染色体组的细胞有③④【答案】D【解析】【分析】、1减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、染色体若含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1:2，染色体若不含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1:1。【详解】A、图1中有4条染色体，8条姐妹染色单体，没有同源染色体，处于减数第二次分裂，不能同时存在X、Y染色体，A错误；B、图1细胞基因型为HhXBY，该细胞中染色体含有H也有h，说明h可能来自基因突变或者在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，B错误；CD、由图2可知，①②染色体数目为n的一定是减数第二次分裂前期、中期，含有1个染色体组，③染色体和核DNA分子数目都是2n，处于减数第二次分裂后期，或者精原细胞，细胞中有2个染色体组，④染色体为2n，DNA分子数在2n~4n，处于分裂间期，染色体组为2，⑤染色体和DNA都为4n，处于有丝分裂后期，染色体组为4，所以染色体组数目为2的有③④，含有同源染色体的细胞有④⑤，C错误、D正确。故选D。6.兔子的毛色是由4个基因C、Ch、Cch、C+决定的，其中CC为白化兔，ChCh为喜马拉雅兔，CchCch为灰色兔，C+C+为野生型兔。杂合子C+C、C+Cch、C+Ch为野生型兔，CchCh为体端黑色的浅灰色兔，CchC为浅灰色兔，ChC为喜马拉雅兔。下列说法正确的是（）A.基因C、Ch、Cch、C+之间遵循基因的自由组合定律B.控制兔子毛色的基因型共有10种，两只兔子杂交后代最多会出现3种表型C.任选一只兔与白化兔杂交，都可根据子代的表型及比例判断其基因型D.浅灰色兔雌雄交配的F1中相同毛色的兔相互交配，F2中灰色兔占1/4【答案】C【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A、兔子的毛色是由一组复等位基因C、Ch、Cch、C+控制的，其遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A错误；B、兔子的毛色是由一组复等位基因C、Ch、Cch、C+控制的，根据题意可知，显隐关系为C+＞Cch＞Ch＞C，控制兔子毛色的基因型共有10种，两只兔子杂交后代最多会出现4种表型（CchC与ChC杂交），B错误；C、根据题干给出的各种基因型对应的毛色，任选一只兔与白化兔（CC）杂交，都可根据子代的表型及比例判断其基因型，C正确；D、浅灰色兔（CchC）雌雄交配得到的F1为1CchCch、2CchC、1CC，相同毛色的兔相互交配，F2中灰色兔（CchCch）占1/4＋1/2×1/4＝3/8，D错误。故选C。7.人类皮肤黑白斑是一种单基因遗传病，由基因缺失多个碱基对导致相关酶的活性改变引起，相关基因不位于性染色体上，人群中该病的发病率为1/625．图1是一个皮肤黑白斑家庭的遗传系谱图，图2是I1和Ⅱ4号个体相关基因片段酶切的电泳结果。下列说法错误的是（）A.皮肤黑白斑是常染色体隐性遗传病B.2号个体与1号个体相关基因片段酶切的电泳结果相同C.若4号个体与表型正常的异性婚配，后代患此病的概率为1/78D.该病丰富了人类基因库，增加了生物多样性【答案】C【解析】【分析】根据系谱图判断亲本没有患病，但是后代患病，说明该病为隐性遗传病，由题意，相关基因不位于性染色体上，可得出该病为常染色体隐性遗传病，题意提到正常基因缺失若干碱基对变成致病基因，设致病基因为a，双亲基因型Aa，结合图2图谱可知Ⅱ4基因型为AA。【详解】A、亲本没有患病，但是后代患病，说明该病为隐性遗传病（设基因为a），由题意，相关基因不位于性染色体上，可得出该病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、该病为常染色体隐性遗传病，3号患病基因型为aa，可推知亲本2号个体与1号个体基因型相同（均为Aa），电泳结果也相同，B正确；C、题意提到正常基因缺失若干碱基对变成致病基因，根据图2电泳图，越靠近点样孔的条带对应的DNA越大，可知上面一个条带为A基因，则Ⅱ4基因型为AA，其与任何基因型的个体婚配，后代均不会换该病，C错误；D、该病由基因缺失多个碱基对导致相关酶的活性改变引起，产生了新基因，丰富