２０２５届高三部分重点中学３月联合测评化学试题参考答案及多维细目表解析和都是形分子由于键题号【】OF２SF２V,S－F１２３４５６７的极性强于键故分子的极性比答案O－F,SF２OF２DBCBACD的大符合题意的原子半径比小,;,题号AOSO－H８９１０１１１２１３１４键的键长较短故键键能较大的稳,O－H,H２O答案定性较强不符合题意氧原子的电负性比硫DADCDBC,B;答案原子的大导致中键电子对更靠近中心１．【】D,H２Oσ解析甘油作冷却剂与吸水性无关项错误原子键电子对间的排斥力更大从而使【】,A;,σ,H２O光敏材料见光易分解聚四氟乙烯性质稳定不的键角更大不符合题意分子间作用力越小,,,C;,能用作光敏胶片项错误激发氧气发光是物物质沸点越低分子间存在氢键导致其分,B;,H２O,理变化项错误氮化镓为新型无机非金属材子间作用力更大沸点更高不符合题意,C;,,D.料项正确答案,D.６．【】C答案解析分子式为项错误分子中共２．【】B【】C１１H８O７,A;解析图中表示基态氮原子的轨道表示式项线的碳原子最多有个如图【】,A５,:错误二甲基戊烷的键线式为项正确;３,３Ｇ,B;分子间形成氢键时显负电性的氟原子在一项错误与足HF,,B;条直线上时排斥力最小可表示为,项错误图中表示量的反应后所得有机物的结构简式中的手,C;H２性碳原子如图所示:丙烷的球棍模型项错误,D.答案【】３．C项正确解析转化为再用浓硫酸吸收可制,C;１mol【】SO２SO３,,得硫酸不符合题意铁强化酱油可以给人补,A;铁不符合题意硅用作半导体材料符合题该有机物最多可以消耗的物质的量为,B;,CNaOH５意氯气与自来水中有机物反应生成的有机氯化项错误;mol,D.物对人体有害不符合题意答案,D.７．【】D答案解析配合物内界的氯离子不易电离出来反应４．【】B【】,的离子方程式为－＋项错解析在氧气中充分燃烧生成Cl＋AgઅઅAgCl↓,A【】P４()P４O１０,误碱性溶液中甲醇转化为２－负极反应为;CO３,－－２－项断裂键的数目为N项错３３２,１molP４P－P６A,ACHOH－６e＋８OHઅઅCO＋６HOB错误过量时２－转化为－项错误２－中键个数是无孤电子对即价层;２,３３,;SO４σ４,,COCOHCOC电子对数是项正确与水蒸气反应生成误硅橡胶单体的制备正确项正确,;;,D.４BFe答案【】反应转移的电子数是８N８．DFe３O４,１molFeA,C解析氯气与水发生反应３【】:Cl２＋H２OܩܑܨHCl项错误没有给出溶液的体积无法确定＋的碳酸钙消耗盐酸使平衡向生成;,Na＋HClO,,HClO数目项错误的方向移动制得较高浓度的次氯酸溶液不,D.,,A答案符合题意可以催化过氧化氢分解加快５．【】A;MnO２,化学试题河南专版参考答案第页共页 １ ６生成氧气的速率不符合题意饱和碳酸钠溶代替由于键比键更,B;CH２T２CH４,H－CT－C液可与乙酸反应且可降低乙酸乙酯的溶解度,,C不符合题意固体溶于水放热需要冷却易断开导致生成更快相同时间氚;NaOH,,,至室温后再转移到容量瓶中且洗涤烧杯和玻璃,棒的洗涤液也转入容量瓶再加水定容符合代甲醇的产量项,,D:CHT２OH＞CH２TOT,D题意错误..答案答案９．【】A１２．【】D解析根据双极膜中解离生成的＋解析由图知晶胞所含的个数为１【】H２OH、【】１Mo×８＋－的迁移方向可以判断石墨是阳极石８OH,M、所以有a－１２３９６×２可得墨是阴极电流方向项错,ρŰ()N,ρN,:m→M→N→n,A１＝２×１０m＝Ag误石墨的电极反应式－－２３６;M:２Cl－２eઅઅCl↑,３符合题意原子和原２×９６×１０项错误室中发生转化２＋＝a３Ng/m,A;３ŰAB;Ⅱ:Ni＋子处于面对角线的关系其连线长度是a２CH３COCH２COCH３ܑܩܨNi(CH３COCHCOCH３)２４,２＋水解离出的－与＋反应促进不符合题意原子位于晶胞的体心其分＋２H,OHH,pm,B;２,２＋的转化项错误导线中通过电子,;数坐标是１１１不符合题意晶胞体对NiC１mol(,,),C;时室中有－转化为同时２２２,Ⅰ１molClCl２,０．５角线上的个钼原子相切ar钼原子的２＋和２＋穿过阳膜进入室减少的质３,３＝４,molNiCoⅡ,４r３量约为５９室中＋转π×２r３５．５g＋g＝６５g;Ⅲ１molH空间利用率３将a４代入可得空２３,,＝a＝化为同时有＋进入室室溶液３H２,１molHⅢ,Ⅲ质量不变因此两室溶液质量变化之差约为间利用率为３π不符合题意;,,D.项正确８６５,D.答案g【】答案１０．D１３．【】B解析由结构简式可推知分别是【】,、、、、解析由聚合物的结构片段可推知为ABCDE【】A,M第一电离能C、N、O、F、S.:F＞N＞O＞C,A不符合题意分子的３２２为;NH、HO、HSVSEPR、模型都是四面体形不符合题意该化合物中P,B;元素原子最外层都是个电子不C、N、O、F８,C符合题意３＋与２－在溶液中发生相互促进;AlS的水解反应生成和符合,M,Al(OH)３H２S,D题意.的名称为丁二酸不符合题意聚合物答案１,４Ｇ,A;A１１．【】C通过先升温使化学键断开形成单体再在低温解析反应＋＋的,【】:CH４＋FeOܩܑܨCH３OH＋Fe时单体重新聚合形成新的聚合物实现回收和,Hea－１项错误发Δ＝(－)kJŰmol,A;CHT３重塑符合题意缩聚反应生成的同时生生上述反应生成的氚代甲醇有,B;P,,CT３OH、成n个不符合题意交联剂与两种项错误该反应放热升高温(２－１)H２O,C;QCHT２OT,B;,发生反应故交联剂的结构简式为度平衡逆向移动即正反应速率的增大程度小PDA,Q,于逆反应速率的增大程度项正确,;C不符,D转化为过程中若用,合题意.化学试题河南专版参考答案第页共页 ２ ６答案子因此３＋的配位数为在过量强１４．【】C,Sc６,Sc(OH)３解析由图可知越小－的物碱中溶解生成六羟基合钪酸钠体【】,pH,[Fe(C２O４)２],Na３[Sc(OH)６],质的量分数越大不符合题意由图可知在现其酸性,A;,.小于时以配离子的形式存在即已知K－３９pH６,Fe(Ⅲ),(４)sp[Fe(OH)３]＝２．８×１０,pH＝３完全浸出在大于时以时c＋－３因此c－;pH８．２,Fe(Ⅲ)Fe２O３,(H)＝１０mol/L,(OH)＝的形式存在即完全沉淀不符合题意由图－１１根据溶度积公式Kc３＋,,B;１０mol/L.sp＝(Fe)Ű可知在时c－c２－２４２４K,pH＝a,(HCO)＝(CO),c３－代入数值计算c３＋sp(),()３－c３－OHFe＝c２４３(OH)K－aK{[Fe(CO)]}a２＝１０;＝c－c２－,－６{[Fe(C２O４)２]}Ű(C２O４)＝２．８×１０mol/L.当时c３－c－萃取率V有机V有机V水pH＝b,{[Fe(C２O４)３]}＝{[Fe(C２O４)２]},(５)E＝(DŰ)/(DŰ＋)代入V水V有机K１－b符合题意时×１００％.D＝１０,＝１０００L,＝＝c２－≠１０,C;pH＝a,(２４)得CO５００L,E＝(１０×５００)/(１０×５００＋１０００)根据２－原子团守恒可得c－２４:(２４)COHCO＋＝５０００/(５０００＋１０００)＝５０００/６０００≈８３．３％.c２－c３－提高萃取率可通过增大如调节或换萃(２４){[(２４)３]}/,CO＋３FeCO＝５．２２molLD(pH即c２－取剂增大有机相体积或多级萃取:２(C２O４)＋３×１．１４mol/L＝５．２２mol/L,)、.解得c２－不符合题意格氏试剂在乙醚中以二聚体存在:(C２O４)＝０．９mol/L,D.(６)RMgX,答案２２分乙醚氧原子与镁配位镁的配位数为两个１５．【】(１)３d４s(２),４,提供配体生成稳定的配离子２＋单元通过氯桥连接形成环状结构(２),[TiO(H２O２)]RMgX,.进入水层便于分离出钛分答案恒压滴液漏斗分分,(２)１６．【】(１)(１) B(２) (３)Sc(OH)３＋３NaOHઅઅNa３[Sc(OH)６](２△()６１２６()２分２CHO＋２CuOH＋NaOH→)HOCH２(CHOH)４COONa＋Cu２O↓＋３H２O－６分()()分４２．８×１０２()分提高分配比如更换萃２()()(倾析法将沉淀上部的清液缓缓倾入另一容５８３．３％２ D()(取剂或调节增大相比增加有机相体３)/(器中使沉淀物与溶液分离等意思即可分pHV,)()积增加萃取级数如进行二级三级萃取２)/()(２加入过量盐酸充分溶解滴加溶液若有,２,分BaCl)白色沉淀分(２)分(４)AB(２)(６)碱式分偏高分(５)(２) (２)解析仪器名称为恒压滴液漏斗不区分立体结构分【】().()(２)１c乙醛维生素溶液都有还原解析钛的原子序数为核外电子２４Ű２、、【】(１)(Ti)２２,NHHOC性可用来还原悬浊液排布式为２２６２６２２价电子指参,()２.１s２s２p３s３p３d４s.CuOH与化学反应的外层电子对过渡金属包括最外葡萄糖溶液和氢氧化铜悬浊液的化学方程式,(２)层的和次外层的轨道电子因此价电子为△４s３d,C６H１２O６＋２Cu(OH)２＋NaOH→排布式为２２３d４s.HOCH２(CHOH)４COONa＋Cu２O↓＋３H２O.作为配体与４＋形成稳定的配离子离心后的沉淀和清液分开最简单的方法是(２)H２O２,Ti(３)２＋该配离子易溶于水使钛元倾析法检验是否含有的操作[TiO(H２O２)].,;Cu２(OH)２SO４素进入水层从而实现与有机层的分离为取少量样品于试管中加入过量盐酸充分溶,.:,与类似具有两性解滴加溶液若有白色沉淀则(３)Sc(OH)３Al(OH)３,.,BaCl２,,在过量强碱中会溶解生成含Al(OH)３Cu２(OH)２SO４.－已知３＋易形成八面体的配离步骤制备纳米使用氢氧化铜悬浊[Al(OH)４],Sc(４)１Cu２O化学试题河南专版参考答案第页共页 ３ ６液代替硫酸铜溶液可能的原因是氢氧化铜悬浊液中２＋浓度小反应速率慢２＋在碱性条件的方程式为Cu,,Cu＋２NH３ŰH２O下比酸性条件下氧化性弱正确,A、B;Cu(OH)２不能循环使用原子利用率低错误,,C.标准液应使用碱式滴定管()２２３.５①NaSO→＋NH４Cl＋２H２O.若水样中含有３＋则会氧化—为消耗②Fe,II２,溶液变多则测定水样中含氧量会先确定碳骨架和硝基的位置再确定苯环的Na２S２O３,(６),偏高.答案氨基羧基分位置１７．【】(１)、(２).①、②、邻硝基苯甲酸或硝基苯甲酸分(２)(２Ｇ)(２)分③、④、⑤(３)(２)共种分,１９.(４)A(２)由峰面积比可知该结构中一定有甲基故为,,(５)＋２NH３ŰH２O→、、.分答案ac－１分任何＋NH４Cl＋２H２O(２)１８．【】(１)－(＋２)kJŰmol(２) 温度分(２)分分(６)１９(３)(２)C(２)b分T至T间以反应为主(３)①(２) ２３,Ⅱ,H随温度升高平衡正向移动乙酸乙酯Δ２＞０,,,的转化率增大百分含量S减小分、、,(２)分分任写一种分()()(,２)②３３．３％２ ０．０１２解析恒压条件下对于反应解析中官能团的名称为氨基羧基【】(),:【】(１)L１、.１Ⅰ的化学名称为邻硝基苯甲酸或硝基苯３２３()２()２()(２)L０２ＧCHCOOCHCHg＋５Ogܑܩܨ４COg甲酸等比投料即可得到等效平衡故实.＋４H２O(g),,验为等效平衡但一边倒之后实验参考到的反应条件下硝基被还原为、,“”,(３)L０L１①③①的投料方式为实验的倍故Ha氨基故由到也是硝基还原为氨基再,:１(,L５L６.③２Δ＝－＋c因反应的S则该反应在任由的结构倒推可得的结构２)kJ/mol,ⅠΔ＞０,L８L７何温度下自发进行.恒温恒容条件下只发生反应为(２)、,Ⅱ:.CH３COOCH２CH３(g)＋H２O(g)ܑܩܨ且到为氨基和羧基脱水成酰胺基的过CH３COOH(g)＋CH３CH２OH(g),(４)L６L７nn程用可以与生成的