六五文档>基础教育>试卷>2024年高考化学一轮复习讲练测(全国通用)第23讲 弱电解质的电离平衡(练)-(原卷版)
2024年高考化学一轮复习讲练测(全国通用)第23讲 弱电解质的电离平衡(练)-(原卷版)
格式:docx页数:8页大小:485.7 K上传日期:2023-11-29 22:54浏览次数:92 侵权/举报

第23讲弱电解质电离平衡第一部分:高考真题感悟1.(2022·湖北·高考真题)根据酸碱质子理论,给出质子的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。已知:,,下列酸性强弱顺序正确的是A. B.C. D.2.(2022·全国·高考真题)常温下,一元酸的。在某体系中,与离子不能穿过隔膜,未电离的可自由穿过该膜(如图所示)。设溶液中,当达到平衡时,下列叙述正确的是A.溶液Ⅰ中B.溶液Ⅱ中的HA的电离度为C.溶液Ⅰ和Ⅱ中的不相等D.溶液Ⅰ和Ⅱ中的之比为3.(2022·浙江·高考真题)时,向浓度均为的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入的溶液(醋酸的;用的溶液滴定等浓度的盐酸,滴定终点的突跃范围4.3~9.7)。下列说法不正确的是A.恰好中和时,溶液呈碱性B.滴加溶液至的过程中,发生反应的离子方程式为:C.滴定过程中,D.时,4.(2022·浙江·高考真题)时,苯酚的,下列说法正确的是A.相同温度下,等的和溶液中,B.将浓度均为的和溶液加热,两种溶液的均变大C.时,溶液与溶液混合,测得,则此时溶液中D.时,的溶液中加少量固体,水的电离程度变小5.(2022·浙江·高考真题)已知25℃时二元酸H2A的Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。下列说法正确的是A.在等浓度的Na2A、NaHA溶液中,水的电离程度前者小于后者B.向0.1mol·L-1的H2A溶液中通入HCl气体(忽略溶液体积的变化)至pH=3,则H2A的电离度为0.013%C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,则c(A2-)>c(HA-)D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,则该溶液pH=a+1第二部分:最新模拟精练完卷时间:50分钟一、选择题(每小题只有一个正确选项,共12*5分)1.(2022·广东广州·一模)溴甲基蓝(用HBb表示)指示剂是一元弱酸,HBb为黄色,Bb-为蓝色。下列叙述正确的是A.0.01mol·L-1HBb溶液的pH=2B.HBb溶液的pH随温度升高而减小C.向NaOH溶液中滴加HBb指示剂,溶液显黄色D.0.01mol·L-1NaBb溶液中,c(H+)+c(Na+)=c(Bb-)+c(HBb)2.(2021·浙江·模拟预测)下列事实能说明醋酸(CH3COOH)是弱酸的是A.醋酸溶液能使紫色石蕊试液变红B.将pH=3的醋酸溶液稀释10倍,溶液的3①的是A.稀释到相同pH所需水的体积B.与镁条反应生成等量H2所需时间C.与镁条反应的起始速率D.与相同浓度NaOH(aq)恰好中和时,消耗NaOH(aq)的体积8.(2022·辽宁沈阳·三模)弱酸型指示剂的电离平衡可表示为:,其分子、离子为不同颜色。下表是酚酞在pH不同的溶液中的结构和变色规律。下列说法中错误的是(图中环状结构为苯环)A.pH改变时,酸碱指示剂的分子、离子相对含量变化引起溶液颜色变化B.溶液从酸性到强碱性的过程中,酚酞中的碳原子a从杂化转化为杂化C.当指示剂的,则,此时的pH为理论变色点D.温度改变,指示剂的变色范围可能发生改变9.(2022·湖南省新化县第一中学模拟预测)牙形石(一种微型古生物遗体)主要成分为Ca3(PO4)2,存在于灰岩(主要成分为CaCO3)中。可以通过合适的酸除去灰岩显示出牙形石的形态,进而分析当时的地层环境。根据以下数据,有关合适的酸分析错误的是已知:(1)酸的电离平衡常数弱酸H3PO4CH3COOHH2CO3电离平衡常数(25℃)Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13Ka=1.8×10-5Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-11(2)Ksp[Ca3(PO4)2]=2.07×10-33(3)钙的磷酸盐中只有磷酸二氢钙可溶于水,其余难溶于水A.当加入过量的盐酸时与牙形石反应为:Ca3(PO4)2+2H+=H2PO+3Ca2+B.过量的醋酸可以溶解灰岩:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑C.过量醋酸与牙形石:Ca3(PO4)2+4CH3COOH=3Ca2++4CH3COO-+2H2PO,该反应K≈2.5×10-13D.醋酸能溶解灰岩,不溶解牙形石,可用于除去灰岩显示出牙形石10.(2022·浙江省宁波市鄞州中学模拟预测)下列说法正确的是A.相同温度下,等pH的盐酸和醋酸加水稀释10倍后,c(Cl-)<c(CH3COO-)B.0.1mol·L-1的KA溶液pH=6.5,则HA为弱酸C.常温下pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合:c(Cl-)+c(H+)=c(NH)+c(OH-)D.某温度下,向氨水中通入CO2,随着CO2的通入,不断增大11.(2022·江西·二模)25℃时,在体积均为100mL、浓度均为0.1mol·L-1的两种一元酸HA和HB的溶液中,分别加入NaOH固体(温度恢复至室温,溶液体积变化忽略不计),随加入NaOH固体的物质的量的变化如图所示。下列有关说法不正确的是A.酸性:HA>HB,且HA是强酸,HB是弱酸B.由水电离出的c(H+)的顺序:a<b<c<dC.c点溶液中:c(H+)=c(B-)-c(HB)+c(OH-)D.d点溶液中:c(B-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)12.(2022·宁夏·吴忠中学三模)25℃,二元酸H2A水溶液中HA-、A2-的分布系数δ(X)随pH变化如下图所示。[比如A2-的分布系数:],下列叙述正确的是A.H2A的一级电离完全进行,二级电离部分进行B.pH=1时,加入NaOH溶液发生的主要反应为HA-+OH-=A2-+H2OC.Na2A溶液的水解平衡常数Kb=1.0×10-4.2D.NaHA溶液中,c(Na+)+c(OH-)<c(HA-)+2c(A2-)+c(H+)二、主观题(共4小题,共40分)13.(12分)浓度均为0.1mol·L-1的盐酸、硫酸和醋酸三种溶液,试分析:(1)若溶液的c(H+)分别为a、b、c,则它们的大小关系是__________________________。(2)分别用三种酸中和等物质的量的NaOH溶液,所需溶液的体积分别是a、b、c,则它们的大小关系是________________________________。(3)等体积的三种酸分别与足量的锌粒反应,若它们的反应速率分别为a、b、c,则反应开始时它们的大小关系是____________。(4)等体积的三种酸分别与足量的锌粒反应,在相同条件下,若产生气体的体积为a、b、c,则它们的关系是____________。14.(12分)25℃时,三种酸的电离平衡常数如下:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-113.0×10-8回答下列问题:(1)一般情况下,当温度升高时,Ka________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)下列四种离子结合质子能力由大到小的顺序是______________________(填字母)。a.CO32-          b.ClO-          c.CH3COO-          d.HCO3-(3)下列反应不能发生的是________(填字母)。a.CO32-+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2O    b.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClOc.CO32-+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO-d.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO(4)25℃时,若测得CH3COOH与CH3COONa的混合溶液的pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=___mol·L-1(填精确数值)。(5)体积均为10mL、pH均为2的醋酸溶液与HX溶液分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变化如下图所示。稀释后,HX溶液中水电离出来的c(H+)_____(填“>”、“=”或“<”,下同)醋酸溶液中水电离出来的c(H+);用同浓度的NaOH溶液分别中和上述两种酸溶液,恰好中和时消耗NaOH溶液的体积:醋酸____HX。15.(16分)磷能形成多种含氧酸。(1)次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,向10mLH3PO2溶液中加入10mL等物质的量浓度的NaOH溶液后,所得的溶液中只有H2PO2-、OH-两种阴离子。①写出H3PO2溶液与足量NaOH溶液反应后形成的正盐的化学式:_______,该正盐溶液中各离子浓度由大到小的顺序为____________。②若25℃时,K(H3PO2)=1×10-2,则0.01mol·L-1的H3PO2溶液的pH=________。(2)亚磷酸(H3PO3)是二元中强酸,25℃时亚磷酸的电离常数为K1=1×10-2、K2=2.6×10-7。①试从电离平衡移动的角度解释K1、K2数据的差异_______________。②NaH2PO3溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”)。(3)25℃时,HF的电离常数为K=3.6×10-4;H3PO4的电离常数为K1=7.5×10-3,K2=6.2×10-8,K3=4.4×10-13。足量NaF溶液和H3PO4溶液反应的离子方程式为_________。(4)相同温度下,等物质的量浓度的上述三种磷的含氧酸中。c(H+)由大到小的顺序为_____(用酸的分子式表示)。

¥8/¥4VIP会员价

优惠:VIP会员免费下载,付费下载最高可省50%
注:已下载付费文档或VIP文档再次下载不会重复付费或扣除下载次数
购买VIP会员享超值特权
VIP专享免费下载,付费文档最高省50%
免费下载
付费折扣
身份标识
文档工具
限时7.4元/月购买VIP
全屏阅读
退出全屏
放大
缩小
扫码分享
扫一扫
手机阅读更方便
加入收藏
转PDF
付费下载 VIP免费下载

帮助
中心

联系
客服