专练10（非选择题）（20题）有机推断题1．化合物G是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备G的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A生成B所需的试剂和条件__________________。(2)B与新制的氢氧化铜反应的化学方程式：__________________。(3)D中含氧官能团的名称__________________。(4)有机物X的名称__________________。(5)由F生成G的反应类型为_________；G中含有手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)的数目为_________。(6)芳香化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有_________种(不含立体异构)，任写出其中一种结构简式：_________。①分子中有五个碳原子在一条直线上；②能与溶液反应，且消耗；③苯环上的一氯代物只有一种。(7)参照上述合成路线和信息，以乙二醛()和丙二醛()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：__________________。2．一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：(1)A的系统命名为_______，C中官能团的名称_______，B→C的反应类型为_______。(2)写出D→E的化学方程式_______。(3)从组成和结构特点的角度分析C与E的关系为_______。(4)写出一种能鉴别E、F的化学试剂_______。(5)找出F中的手性碳原子，用*在图中标出。(6)写出2种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式：_______。①能与溶液反应放出。②分子中含有5种不同化学环境的氢原子，且峰值面积之比为。③属于芳香族化合物。(7)以和为原料制备的合成路线流程图如下：请把流程图中的物质补充完整。I：_______  M：_______  N：_______  G：_______3．香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，它的核心结构是芳香内酯A．该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸。提示：①②回答下列问题：(1)D中官能团的名称是___________。(2)E的化学名称是___________。(3)在上述转化过程中，反应B→C的反应类型是___________，目的是___________。(4)C的结构简式为___________。(5)反应A→B的化学方程式为___________。(6)阿司匹林(乙酰水杨酸)是以水杨酸和乙酸酐()为原料合成的，写出该反应的化学方程式：___________。(7)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。写出其中一种同分异构体的结构简式：___________。(8)请设计合理方案从合成，写出合成路线流程图：___________。合成路线流程图示例：4．化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体，其合成路线如图：已知：i.R－CHOR－CH2OH(R为烃基)ii.+(R为烃基)回答以下问题：(1)A的结构简式为_____；符合下列条件的A的同分异构体有_____种。①能与FeCl3溶液作用显色②能发生银镜反应③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1其中，能发生水解反应的结构简式为_____。(2)D→E的反应类型为_____；该反应的目的是_____。(3)F→H的化学方程式为_____，有机物J中含有官能团的名称是_____。(4)综合上述信息，写出由和制备的合成路线，其他试剂任选_____。5．氯霉素(H)的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的名称为_______；A→B反应类型为_______。(2)C→D的化学方程式为_______；符合下列条件的E的同分异构体有_______种。①含有酚羟基和氨基    ②苯环上有两个取代基    ③能发生水解反应(3)F的结构简式为_______；试剂a为_______；G中含氧官能团有_______种。(4)根据上述信息，写出以乙烯为主要原料制备的合成路线__________。6．2－氨基－3－苯基丁酸及其衍生物可作为植物生长调节剂，其同系物G的人工合成路线如图：(1)A是可与碳酸氢钠溶液反应的芳香族化合物，写出A的结构简式_____。(2)写出C→D的反应方程式_____。(3)A→B使用NaOH的目的_____。(4)比C相对分子质量小14的芳香族同分异构体，同时满足下列条件的共有_____种(不考虑空间异构)。①可与碳酸氢钠溶液反应②可以使溴水褪色③苯环上为二取代，其中氯原子直接连接在苯环上写出其中核磁共振氢谱五组峰，比值为2：2：2：2：1的同分异构体的结构简式_____。(5)已知：+写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。7．工业上合成a-萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：(1)F中所含官能团的名称是___________：B→C的反应类型为___________。(2)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式___________。①只有3种环境的氢原子   ②能发生银镜反应    ③分子中含六元环(3)写出C→D转化的化学方程式___________。(4)写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式___________。(5)G可以与H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H，请写出H的结构简式___________。8．氟唑菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂，合成路线如下：已知：i．(1)A能与溶液反应产生。A的官能团有___________。(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团，其核磁共振氢谱也有两组峰，结构简式为___________。(3)B→D的化学方程式是___________。(4)G的结构简式为___________。(5)推测J→K的过程中，反应物的作用是___________。(6)可通过如下路线合成：已知：ii．R-O-R'+H2OROH+R'OHiii．①反应I的化学方程式为___________。②M的结构简式为___________。③设计步骤I和IV的目的是___________。9．W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。已知：请回答下列问题：(1)D的名称是_______。G中官能团名称是_______。(2)已知E的分子式为C8H8O2，F的结构简式为_______。(3)G→W的化学方程式为_______。(4)M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO3反应产生气体。其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。(5)设计以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线_______(无机试剂任选)。10．物质L是医药工业中广泛使用的一种具有生物活性的中间体。该化合物的一种合成路线如图所示(部分反应条件或试剂略去)。已知：①②(1)B→C的反应条件为_______。(2)C有多种同分异构体，属于二元取代苯，且均为两性化合物的有三种，可通过蒸馏的方法来分离这三种混合物，其中最先被蒸馏出来的物质是(写出结构简式)_______。(3)F→G的反应类型为_______。(4)G→H的化学方程式为_______。(5)L中的手性碳原子个数为_______(连4个不同的原子或原子团的碳原子称手性碳原子)。(6)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_____(无机试剂任选)。11．温度感受器的发现与辣椒素有关。辣椒素I的一种合成路线如下(部分试剂或产物略)。已知：，请回答下列问题：(1)A的分子式为___________；由A生成B的反应类型为___________。(2)D中的官能团名称为___________；C的结构简式为___________。(3)F→G的化学反应方程式为___________。(4)G的同分异构体中，同时符合下列条件的有___________种(不含立体异构)其中核磁共振氢谱为五组峰的同分异构体的结构简式为___________。①能与溶液发生显色反应；②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体。(5)利用Wittig反应，设计以溴化苄()为原料合成的路线(无机试剂任选，不考虑产物的立体异构)。___________12．色满结构单元()广泛存在于许多具有生物活性分子的结构中。一种含色满结构单元的药物中间体G的合成路线如图：(1)色满结构单元()的分子式是_____。(2)乙酸酐的结构简式是，A→B反应类型是_____。(3)检验A中的含氧官能团的化学试剂是_____；写出G中含氧官能团的名称为_____。(4)E→F的化学方程式是_____。(5)乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇反应制得，乙二酸二乙酯的结构简式是_____。M是乙二酸二乙酯的同分异构体，写出两种满足下列条件的M的结构简式_____、_____。①1molM能与足量NaHCO3反应放出2molCO2②核磁共振氢谱有三组峰(6)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_____。13．多环化合物是合成很多药物的中间体，下面是一种多环化合物G的合成路线：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称为___________，由B生成D的反应类型为___________。(2)E中含氧官能团的名称为___________，E→F反应的方程式为___________。(3)C的同分异构体中，同时满足以下两个条件的有___________种(考虑立体异构)。i．除苯环外不含其他的环状结构；ii．能发生银镜反应；(4)写出G的结构简式___________。(5)结合题中相关信息，设计以和为原料制备的合成路线___________(其他无机试剂任选)。14．化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体，利用烃A合成H的某路线如下图所示：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称为___________；D中的官能团名称为___________。(2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为___________。(3)由C生成D的反应类型为___________。(4)由G生成H的化学方程式为___________。(5)的同分异构体中含六元碳环的有___________种(不考虑立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式___________。(6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物的路线___________(无机试剂任选)。15．某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种，A和其他有机物存在如下图所示的转化关系：已知：试回答下列问题：(1)H→I、H→J反应类型依次为_______。J所含官能团的名称为_______。(2)写出H→L反应的化学方程式_______。(3)B化学式_______。G的化学名称是_______。(4)A的结构简式_______。(5)F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的共有_______种，其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1：2的是_______(写结构简式)。16．乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：已知：，回答下列问题：(1)A的化学名称为_________，D中含氧官能团的名称为_________。(2)M的结构简式为。①M中电负性最强的元素是__________。②M与相比，M的水溶性更_______(填“大”或“小”)。③与性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式_________________。(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_________。(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2