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湘豫名校联考2024届高三第二次模拟考试化学参考答案
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湘豫名校联考#$#届春季学期高三第二次模拟考试化学参考答案题号%&'!$!!!#!(答案)*+,)*)一!选择题本题包括%小题#每小题-分#共#分$每小题只有一个选项符合题意$%.)!%解析&采用数字烟花!可以减少实体烟花燃放!节省能源!减少/0#等大气污染物排放!保护环境!,项正确#玉琮$的主要成分是含镁%钙%铝等元素的硅酸盐!+项正确)1(01是极性分子!)项错误聚乳酸%碳酸酯材料在自然界中均可水解生成可溶性小分子!以达到降解的目的!*项正确&&.*!%解析&氢键不是化学键!是特殊的分子间作用力!,项错误氧原子若采取23(杂化!则不能形成磷氧双键!+项错误与4连接的羟基%磷酸酯基均能与5601溶液反应!碳原子上连接的羟基不能与5601溶液反应!故!789果糖二磷酸钠最多能与(7895601溶液反应!)项错误氧%氮%磷的电负性依次减小!同周期非金属元素的电负性大于金属元素的电负性!故氧%磷%钠的电负性依次减小!*项正确&'.+!%解析&四环素分子中含氧官能团有醇羟基%酚羟基%酮羰基和酰胺基!,项正确&!个四环素分子中含:个手性碳原子!如图'标的碳原子为手性碳原子(!+项错误&四环素分子中含有碳碳双键!能与溴发生加成反应苯环上酚羟基邻%对位有氢原子!能与溴发生邻%对位取代反应!)项正确&四环素分子含有酚羟基%醇羟基!它们都能与0#发生反应!所以四环素分子具有抗氧化性!*项正确&!$.,!%解析&基态;原子电子排布式为!2##2##3#!;为碳元素基态<原子电子排布式为!2##2##3-(2#!<为镁元素/0#能使品红溶液褪色!加热褪色后的溶液又恢复红色!故=为氧元素!>为硫元素&电负性)0/?@!故?@0中离子键百分数比?@/大!,项错误杂化类型相同的分子!中心原子上孤电子对数越多!键角越小杂化类型相同%孤电子对数相等的分子!中心原子电负性越大!成键电子对之间排斥力越大!键角越大!故键角))11#01#/!+项正确0的原子半径小于/的原子半径!故1*0的键能大于1*/的键能!)项正确在)%0%/%?@中!0的第一电离能最大!*项正确&!!.)!%解析&放电时!电极!为负极!电极#为正极!正极电势高于负极电势!,项错误充电时!电极#为阳极!)A#/发生氧化反应!+项错误放电时!电极!发生氧化反应!锌生成四羟基合锌离子!)项正确充电B#D时!电极#发生反应))A#/BC####)AD/!充电时!阳极材料有#789)A由D!价升高至D#价进入溶液!转移789电子!故电极#净减-@时转移#789电子!*项错误&!#.*!%解析&铜%银都不能溶于氨水!,项错误溴能与5601溶液发生歧化反应!生成56+E%56+E0溶于水#DB形成无色溶液!因此水层无色!+项错误碘水也显棕黄色!不能证明1#0#氧化FC还是G!)项错误生石灰吸水放出大量的热!并生成了碱!促进51(逸出!通过碱石灰可干燥氨气!*项正确&化学参考答案!第!页!共页{#{QQABCQAUggCIAIAAABgCAQniCAGQkAAACCoOAAAIoAAAyBFABAA=}#}书#B#B!(.)!%解析&+1@)9,与+4H)9,组成类型相同!则直线斜率相同!由6%I点数据可求出稳定常数)#B!:#B!-B!稳-+1@)9,.J!.$K!$!!稳-+4H)9,.J!.$K!$!由L点数据可求出稳定常数)!稳-+,@)9#,.J#B#D:#B#D#B#D-+4H)9,./'1@(#.$K!$!,%+项错误+1@)9,D4H$%+4H)9,D1@的平衡常数)!J#B#DJ-+1@)9,./'4H(#B!-!稳-+4H)9,.!.$K!$#BJ!:J!$!)项正确根据稳定常数可知!组成类型相同的配合物!稳定常数越大!!稳-+1@)9,.!.$K!$B#B#B越难解离!金属离子浓度越小!故金属离子浓度)+,@)9#,+1@)9,+4H)9,!*项错误&三!非选择题本题包括小题#共:&分$#%.!!:分#答案$!!取:$7M蒸馏水注入合适烧杯中%另取:$7M!:789&MB!浓硝酸沿烧杯内壁缓慢注入水中%并用玻璃棒不断搅拌至均匀!#分%合理即可&$$!'$$N!#,@#/D0#########,@D/0#!#分BDD!((,@D50(D1###(,@D50&D#1#0!#分!用磁铁反复接近银粉表面!!分!过滤!!分!:!.'K!$##!#分'-#!-O!#分!产品含有的56#/等杂质与G#反应!!分$!%)!#分%解析&'!(!P!为体积比!直接将等体积两种液体混合即可!但需要将浓硝酸加入水中!并用玻璃棒不断搅拌&'#(硫化银在焙烧中生成银和/0#&'((银溶于硝酸生成硝酸银%水和50&'(先用磁铁吸附混合物中的铁粉!再将含少量铁粉的银粉用盐酸溶解除去&(B#B#B!!':(#+,@'/#0((#,D/###,@#/'D/#0(的平衡常数!#J#J!(#B:$(!23K!!'(.$K!$(K-.$K!$!.'K!$##&#:$7M789/MB!K'#K!$B((MKK#K#&@/78MB!#:.$$7M'-(根据反应的化学方程式可知!产品纯度!JK$@'-##BB!$$OJO&硫化钠与碘发生反应)/DG####/D#G!使消耗的G#增多!测得结果偏高&$#'%(面心立方最密堆积晶胞的面对角线(个原子相切!设晶胞参数为%!原子半径为&!得'&(#J#%#!&J槡%!&(K(槡#JJ&故选)&%(-#&.!!(分#答案$!!作溶剂!或降低产品溶解度!!分!#避免产品分解'避免产品被氧化'避免产品被引燃!#分%任写两条%合理即可!(#三颈烧瓶!或三口烧瓶!!分!吸收尾气中的/0#%防止污染空气(防止倒吸!#分$排尽装置内空气!!分!1)0056D5601D#/0####56#/#0D)0#D1#0!或1)0056D561/0(D化学参考答案!第!#页!共页{#{QQABCQAUggCIAIAAABgCAQniCAGQkAAACCoOAAAIoAAAyBFABAA=}#}/0####56#/#0D)0#D1#0!#分!过滤速率快或得到的固体产物较干燥!!分!打开安全阀!!分%合理即可!:56#/0('56#/#0(!#分%解析&'!(依题意!1)0056用甲醇溶解!及产品难溶于甲醇!遇水易分解!由此可推知甲醇的作用&'#(温度较高!产品易分解连二亚硫酸钠中硫显D(价!具有强还原性!实验操作中应避免与空气长时间接触&'(($通入)0#排尽装置内的空气!避免0#氧化产品!反应物有1)0056%5601和/0#!产物有56#/#0%)0#和1#0&'(抽滤就是减压过滤!过滤速率较快%得到的固体产物较干燥等如果安全瓶中出现液体倒吸!打开安全阀!平衡瓶内气压&':(依题意!56#/#0(D1#/0###56#/0D/'D/0#&D1#0!56#/#0分解生成了/0#!56#/#0(和=&根据原子守恒!=为56#/0(&#'.!!:分#答案$!!四面体形!!分!*!#分'B%!#B!#分!(#)6H!!!分!改变相同温度%(9Q)变化值较小%*6较小!#分!$)!#分!#升高温度!!分!加催化剂!!分$$.$#:!R46B!!(分%不带单位扣!分%解析&'!(4)9(分子中4原子价层电子对数为!其中孤电子对数为!!S/T4;模型为四面体形!注意)不是##-#:正四面体形&4)9:分子含:个单键!需要:个杂化轨道&基态4原子电子排布式为!2#2#3(2(3!(2%(3%(U能量相近!可以参与杂化!杂化类型为23(U&'#(根据盖斯定律可知!'$B#(V得目标热化学方程式!由于'%!则%B')$!三氯化磷与氯气反应生成五氯化磷是放热反应&'((#根据表达式可知!温度变化相同时!*6值越小!(9Q)变化值'绝对值(越小!直线斜率越小!催化剂催化效能越大&由图乙可知!)6H!对应直线的斜率较小&$移走一半反应物!相当于原体系体积增大至原来的#倍!减压平衡逆向移动!即平衡时4)9:的物质的量小于原平衡的一半!故选)&'(#曲线6%I起始状态时!容器体积相同!反应物的物质的量相同!温度越高!压强越大!即温度)6I&曲线L和I达到相同的平衡状态!只是前者先达到平衡!L反应速率较大!该反应是气体分子数不相等的反应!故L改变条件是加入催化剂!或加入效率更高的催化剂&$同温同容条件下!压强之比等于物质的量之比&!!!!!!!!!4)9('@(D)9#'@($%4)9:'@(起始物质的量0789!!$+#!!$+#!!!!$变化物质的量0789!!!,!!!,!!!!,平衡物质的量0789!$+#B,!$+#B,!!!,$.789!-$R46!J!,J$.!!-'4)9((J-')9#(J-'4)9:(J!#$R46KJ$R46!$.789B,789!#$R46(-'4)9:($R46B!!3JJJ$.$#:'R46(&-'4)9((/-')9#($R46K$R46化学参考答案!第!(页!共页{#{QQABCQAUggCIAIAAABgCAQniCAGQkAAACCoOAAAIoAAAyBFABAA=}#}($.!!:分#答案$!!前者形成分子间氢键%后者形成分子内氢键!#分!#醚键'酮羰基!!分!邻硝基苯甲酸!或#硝基苯甲酸!!分!(取代反应!!分!促进0)1'5)1断裂%提高产率!#分!!#分!:!(!#分!!!分!-!(分%解析&'!(对氨基苯甲酸形成分子间氢键!邻氨基苯甲酸能形成分子内氢键!分子间氢键使沸点升高!而分子内氢键使沸点降低&'#(羧基作主官能团!硝基作取代基&命名有两种)习惯命名%系统命名&'((**T发生取代反应!副产物为氯化氢&'(F断裂氢氧键%氢氮键!与硫酸甲酯发生取代反应!氢化钠具有强还原性!能与活泼氢反应生成1#!促进氢氧键%氢氮键断裂&':(分两类)苯环上有#个取代基)氨基%甲酸酯基!有(种结构苯环上有(个取代基)醛基%氨基%羟基!有!$种结构!符合条件的结构有!(种&在核磁共振氢谱上有四组峰的结构是对称结构)即氨基%甲酸酯基位于苯环对位&'-(设计合成路线!要保护酚羟基!因为酚羟基易被氧化&第一步!原料与硫酸甲酯反应第二步!氧化甲基第三步!恢复酚羟基&化学参考答案!第!页!共页{#{QQABCQAUggCIAIAAABgCAQniCAGQkAAACCoOAAAIoAAAyBFABAA=}#}

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