化学保温卷（一）1．湖南是旅游大省，在旅游过程中可以学习到很多化学知识。下列说法错误的是（）A．长沙臭豆腐的制作，向豆浆中加入石膏使其沉淀析出的过程，蛋白质发生了变性B．岳阳石化油城之旅，煤的液化和石油的催化重整都属于化学变化C．湘潭“钢铁”之旅，“百炼成钢”钢相较于纯铁，熔点低，硬度高D．常德稻香之旅，水稻DNA碱基之间通过氢键作用而互补配对2．下列仪器在对应实验中使用正确的是（）A．通过凝固法获得硫晶体：①B．实验室制备乙炔：④C．测定中和反应的中和热：②⑤⑥D．重结晶法提纯苯甲酸：①③⑥3．下列方程式书写错误的是（）A．实验室制氯气：--B．碱性锌锰电池正极反应：MnO2+H2O+e=MnO(OH)+OH2+2-↓C．硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇：[Cu(NH3)4]+SO4+H2O=[Cu(NH3)4]SO4٠H2OD．由1，6-己二胺和己二酸制备尼龙66：4．用α(4He)粒子轰击2푎X可得到一个中子和一种放射性核素푏Y，即4He+2푎XY+1n。2푎푐2푎0已知基态X原子中s能级电子总数是p能级电子总数的4倍。下列说法错误的是()A．b=13B．最高价含氧酸的酸性：XY5．我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。下列说法不正确的是()A．反应①中，标记*的碳原子被还原B．可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团C．反应②和反应③都发生了π键的断裂D．聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子化学保温卷（一）第1页/共4页{#{QQABbQCEggioAIJAAAhCQwmSCgKQkAEACQgOxEAIoAABQRFABAA=}#}6．某AgNO3浓差电池的装置如图所示，该电池使用前先将K与M连接一段时间，K再与N连接，当正负电极室中溶液的浓度相等时，电池将停止放电。下列说法错误的是()A．K与M连接时，当电路中转移0.1mol电子时，乙室溶液质量减少17gB．K与N连接时，甲室的电极反应为Ag－e−=Ag+C．若换成阳离子交换膜，电池将不能正常使用-D．K分别与M、N连接时，NO3在电解质溶液中的移动方向相反NHOHSO7．氨法烟气脱硫可制备硫酸羟胺(34)2，同时得到副产品硫酸铵。其过程如下：“脱硫”过程中控制pH在5.0~5.5，得到NH43HSO溶液。已知25℃时，−5−2−7Kb(NH3H2O)=1.810，Kal(H2SO3)=1.510，Ka2(H2SO3)=1.010。下列说法正确的是A．“脱硫”过程中温度越高，“脱硫”速率越快−+2−B．溶液中：c(HSO3)c(NH4)c(SO3)--+C．溶液中：c(NH3H2O)+c(HSO3)+c(OH)>c(H2SO3)+c(H)−−−+2−D．“制备”过程的离子方程式：NO2+HSO3+SO2+OH+H2O=NH3OH+2SO48．红磷可用于制备半导体化合物，还可以用于制造火柴、烟火，以及三氯化磷等。Ⅰ．研究小组以无水甲苯为溶剂，PCl5(易水解)和NaN3(叠氮化钠)为反应物制备红磷。实验步骤如下：(1)甲苯的干燥和收集：装置如图1所示(夹持及加热装置略)已知：二苯甲酮为指示剂，无水时体系呈蓝色，甲苯的沸点为110.6℃。①金属Na的作用是。②先小火加热控温100℃一段时间，打开活塞，达到除水的目的。再升温至120℃左右，打开活塞，达到分离收集甲苯的目的。化学保温卷（一）第2页/共4页{#{QQABbQCEggioAIJAAAhCQwmSCgKQkAEACQgOxEAIoAABQRFABAA=}#}(2)红磷的制备：装置如图2所示(夹持、搅拌、加热装置已略)。③在氩气保护下，反应物在装置A中混匀，于280℃加热12小时至反应物完全反应，除得到红磷外，有无色无味的气体生成，A中发生的反应化学方程式为。用氩气赶走空气的目。④离心分离和洗涤得到产品，洗涤时先后使用乙醇和水，依次洗去的物质是、。Ⅱ．该实验所需PCl5(M=208.5g/mol)的纯度要求极高，对于的纯度测定如下：步骤Ⅰ：取wg上述所用样品，置于盛有蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解，将水解液配成250mL溶液；步骤Ⅱ：取25.00mL上述溶液于锥形瓶中，先加入足量稀硝酸，一段时间后再加入−1−V1mLc1molLAgNO3溶液(过量)，使Cl完全转化为AgCl沉淀(Ag34PO可溶于稀硝酸)；步骤Ⅲ：加入少量硝基苯，振荡，使沉淀表面被有机物覆盖。以硫酸铁溶液为指示剂，用−1c2molLKSCN溶液滴定过量的AgNO3(AgSCN难溶于水)，达到滴定终点时，共用去V2mLKSCN溶液。(5)产品中PCl5的质量分数为%，若测定过程中没有加入硝基苯，则所测的含量会(填“偏大”“偏小”或“不变”)。9．氙及其化合物在工业生产中有重要用途。+(1)1962年，化学家巴特利特合成了氙的第一个化合物XePtF6，其在熔化时电离出Xe和−PtF6。Xe和PtF6混合制得的反应可以表示如下：已知：①在标准状态下将1mol离子型晶体(如NaCl)拆散为1mol气态阳离子(Na+)和1mol气态阴离子()所需要的能量叫做晶格能，的晶格能为458.7kJmol−1。−1−−1②Xe的第一电离能为1170.0kJmol。③PtF66(g)=PtF(g)H=−771.0kJmol。−1根据以上信息，计算反应Xe(g)+=PtF66(g)XePtF(s)=HkJmol。(2)不久，在三个不同实验室里又分别合成了XeF2、XeF4、XeF6三种简单化合物。其中一种化合物的晶体属四方晶系，晶胞参数如图所示，晶胞棱边夹角均为90°，NA表示阿伏伽德罗常数的值。则该化合物的化学式为，中心原子的价层电子对数为，晶体密度为gcm−3。化学保温卷（一）第3页/共4页{#{QQABbQCEggioAIJAAAhCQwmSCgKQkAEACQgOxEAIoAABQRFABAA=}#}(3)一定条件下，向恒容密闭容器中充入Xe和F2混合气体，反应体系中存在的平衡及相应部分数据如下表所示。已知：分压=总压×该组分物质的量分数；ghppGHppddD(g)D(g)e++E(g)e++E(g)ggG(g)G(g)hhH(g)H(g)对于反应⥫⥬Kp=deppDEpp其中p=100kPa，pG、pH、pD、pE为各组分的平衡分压。标准压强平衡常数KpKp(523K)Kp(673K)反应平衡4反应I：XXee((g)g)F+F+((g)g)2222XXeeF⥫F((⥬g)g)ΔH18.810360反应II：XXe(eg)(g)2+F2+F(g)(24g)X24XeFe⥫F(g)⥬(g)ΔH2反应III：Xe(g)Xe(g)++3F3F2626(g)(g)⥫⥬XeFXeF(g)(g)ΔH3Kp(III)①0(填“＞”或“＜”)。为提高平衡混合物中XeF2(g)的含量，n(F2)应投料比xx=(填“增大”或“减小”)。n(Xe)3②673K时充入23.77molXe和45.28molF2，达平衡时容器内总压强p=2.47710kPa，各产物的物质的量如下表所示：化学式XeF2XeF4XeF6物质的量/mol3.6019.800.36则平衡转化率平(F2)=(保留三位有效数字)，=。化学保温卷（一）第4页/共4页{#{QQABbQCEggioAIJAAAhCQwmSCgKQkAEACQgOxEAIoAABQRFABAA=}#}