高考模拟试卷（甘肃卷）生物试题（时间75分钟，满分100分）一、单项选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1、胆固醇通常与磷脂和蛋白质结合成低密度脂蛋白（LDL）颗粒在血液中运输。LDL与细胞膜上的LDL受体结合后进入细胞，包裹受体-LDL复合物的膜泡与内体（动物细胞内由膜包裹的细胞器）融合，内体膜上的质子泵将H+泵入内体，LDL与受体分离。下列叙述错误的是（）A.细胞内合成胆固醇的过程可发生在内质网中B.内体中酸性环境更容易引起LDL与受体分离C.若LDL受体不能合成，血浆中的胆固醇含量将下降D.LDL、细胞膜与LDL受体的组成元素不完全相同【答案】C【解析】【分析】脂质可以分为脂肪（储能物质，减压缓冲，保温作用）、磷脂（构成生物膜的主要成分）、固醇类物质包括胆固醇（动物细胞膜的成分，参与血液中脂质的运输）、性激素（促进性器官的发育和生殖细胞的产生）和维生素D（促进小肠对钙磷的吸收）。【详解】A、胆固醇属于脂质，脂质的合成场所是内质网，A正确；B、分析题意可知，内体膜上的质子泵将H+泵入内体，说明内体中H＋较多，pH低，该条件下LDL与受体分离，据此推测内体中的酸性环境更容易引起LDL与受体分离，B正确；C、据题意分析，LDL与细胞膜上的LDL受体结合后进入细胞，若LDL受体不能合成，从而使胆固醇无法进入细胞中进行代谢和转化，导致血浆中的胆固醇含量将升高，C错误；D、LDL是由胆固醇、磷脂和蛋白质结合，元素组成有C、H、O、N、P等，细胞膜包括磷脂、蛋白质和多糖等，元素组成有C、H、O、N、P等，而LDL受体通常是糖蛋白，元素组成是C、H、O、N等，三者的组成元素不完全相同，D正确。故选C。2、通道蛋白有离子通道蛋白、孔蛋白、水通道蛋白三种类型。孔蛋白常见于线粒体和叶绿体外膜上，可允许分子质量小于5000的分子自由通过。下列叙述错误的是（）A.离子通道蛋白运输相应离子的速率与膜两侧离子浓度差有关，也与膜电位有关B.离子通道蛋白和水通道蛋白的选择性比孔蛋白的高C.肾小管和集合管上皮细胞膜上水通道蛋白的数量较多D.通道蛋白往往需要与运输的物质相结合且构象改变【答案】D【解析】【分析】在细胞膜上广泛存在着膜转运蛋白，负责无机离子和水溶性小分子的跨膜运输。膜转运蛋白分为两类：一类称为载体蛋白，它既可以介导被动运输，又可以介导逆浓度或者电化学梯度的的主动运输；另一为通道蛋白，只能介导顺浓度或化学梯度的被动运输（协助扩散）。【详解】A、离子通道对被转运的离子的大小和电荷都有高度的选择性，驱动带电荷的离子跨膜转运的净驱动力来自两种力的合力，一种是溶质的浓度梯度，另一种是跨膜电位差，这种净驱动力构成离子跨膜的电化学梯度，这种梯度决定离子跨膜的被动运输的方向，A正确；B、离子通道对被转运的离子的大小和电荷都有高度的选择性，水通道蛋白只运输水分子，而孔蛋白只允许分子质量小于5000的分子自由通过，因此离子通道蛋白和水通道蛋白的选择性比孔蛋白的高，B正确；C、肾小管和集合管上皮主要作用是水的重吸收，因此两者细胞膜上水通道蛋白的数量较多，C正确；D、种载体蛋白能与特定的溶质分子结合，通过一系列构象的改变介导溶质分子跨膜转运，通道蛋白介导的被动运输不需要溶质分子与其结合，而是横跨膜形成通道，允许大小适宜的分子和带电离子通过，D错误。故选D。3、图1为两种酶抑制剂作用机理。某科研人员在酶量一定且环境适宜的条件下，检测加入了一定量的某种抑制剂对酶促反应速率的影响，结果如图2。下列叙述错误的是（）A.底物与酶活性部位结构互补时，酶才能发挥作用，这体现了酶的专一性B.抑制剂A与酶活性部位以外的位点结合，使酶的结构发生改变，降低了酶促反应速率C.据图2曲线可知，科研人员在实验中加入的是抑制剂BD.若适当提高温度，图2曲线中的C点将向左下方移动【答案】C【解析】【分析】分析图1可知，抑制剂A与酶活性部位以外的位点结合，使酶的结构发生改变，底物不能与酶结合，抑制剂B竞争性结合酶与底物的结合位点；分析图2可知，加入抑制剂后，酶促反应速率不再随底物浓度的升高而加快【详解】A、分析图1可知，底物只有与酶活性部位结构互补时才能结合并发挥作用，体现了酶具有专一性，A正确；B、抑制剂A与酶活性部位以外的位点结合，使酶的结构发生改变，底物不能与酶结合，降低了酶促反应速率，B正确；C、分析图2可知，加入抑制剂后，酶促反应速率不再随底物浓度的升高而加快，抑制剂A与酶活性部位以外的位点结合，使酶的结构发生改变，底物不能与酶结合，抑制剂B竞争性结合酶与底物的结合位点，故若加入抑制剂B，则随底物浓度升高，酶促反应速率升高，C错误；D、因该反应是在环境适宜条件下测得的，故适当提高温度后，酶促反应速率下降，C点向左下方移动，D正确。故选C。4、端粒DNA序列随着细胞分裂次数增加逐渐缩短后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受损伤。人体细胞中存在由催化蛋白和RNA模板组成的端粒酶，其活性受到严密调控，被激活的端粒酶可修复延长端粒。下列叙述错误的是（）A.端粒存在于每条染色体的两端，可防止染色体DNA降解B.端粒严重缩短后，细胞核体积可能增大C.端粒酶是一种逆转录酶，在细胞核和线粒体中起作用D.肿瘤细胞的恶性增殖可能与端粒酶被激活有关【答案】C【解析】【分析】端粒是染色体末端的DNA序列，在正常人体细胞中，端粒可随着细胞分裂次数的增加而逐渐缩短，从而导致细胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆转录形成DNA，进而能延长缩短的端粒。【详解】A、端粒是一段特殊序列DNA-蛋白质复合体，存在于每条染色体的两端，可防止染色体DNA降解，A正确；B、端粒严重缩短后，导致细胞衰老，细胞核体积可能增大，B正确；C、端粒酶催化的是以RNA为模板合成DNA的过程，是一种逆转录酶，在细胞核中起作用，线粒体中没有染色体，C错误；D、被激活的端粒酶可修复延长端粒，从而导致细胞无限增殖，肿瘤细胞的恶性增殖可能与端粒酶被激活有关，D正确。故选C。5、某雄性生物（2n=8）基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，该生物某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（）A.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个B.甲时期细胞含有1条X染色体、乙时期细胞中含有2条X染色体C.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aBD.若该生物与基因型为aabb的雌性测交，子代分离比为45：5：5：45，则该雄生物中发生互换的精原细胞的比例为1/5【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、分析题图可知，图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：l，无染色单体，A错误；B、乙图可表示减数第二次分裂后期或G1期，则乙时期细胞中含有0或1或2条X染色体，B错误；C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB，综合两种情况，来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C错误；D、根据题意“若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5：5：45”可知，该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/（45+5+5+45）=1/20，假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为x，则1/4x=1/20，x=1/5，D正确。故选D。6、科学家将大肠杆菌置于含15N的培养液中培养若干代，使其DNA双链均被含15N标记后，转至含14N的培养液中培养，每30min繁殖一代，下列有关叙述错误的是（ ）A.若DNA是全保留复制，90min后含15N标记的DNA占1/8B.若DNA是半保留复制，90min后含15N标记的DNA占1/4C.大肠杆菌的DNA复制过程需要DNA聚合酶、脱氧核苷酸等物质参与D.大肠杆菌的拟核DNA中有两个游离的磷酸基团，且嘌呤数等于嘧啶数【答案】D【解析】【分析】分析题图：DNA的复制方式为半保留复制。亲代DNA为重带（15N/15N），繁殖一代DNA均处于中带（14N/15N），繁殖二代DNA一半处于轻带，一半处于中带。【详解】A、90minDNA复制3次，产生的DNA分子共23=8个，若DNA全保留复制，则被标记的DNA只有1个，所以90min后含15N标记的DNA占1/8，A正确；B、90minDNA复制3次，产生的DNA分子共23=8个，若DNA是半保留复制，则被标记的DNA有2个，90min后含15N标记的DNA占1/4，B正确；C、DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸），C正确；D、大肠杆菌的拟核DNA是环状DNA分子，没有游离的磷酸基团，根据碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数，D错误。故选D。7、操纵元是原核细胞基因表达调控的一种结构形式，它由启动子、结构基因（编码蛋白基因）、终止子等组成。如图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白（RP）的合成及调控过程，其中序号表示相关生理过程，mRNA上的RBS是核糖体结合位点。下列有关说法错误的是（）A.图中的基因进行①转录时，只能以β链为模板B.过程①中RNA聚合酶与启动子结合后相继驱动多个基因的转录C.细胞中缺乏rRNA时，RP1与mRNA上的RBS位点结合阻止翻译的起始D.过程①与②的碱基配对方式不完全相同，都需要细胞中的线粒体提供能量【答案】A【解析】【分析】分析题图：图示表示某原核细胞中组成核糖体的蛋白质的合成及调控过程。图中①为转录过程，其场所是拟核；②为翻译过程，发生在核糖体上。【详解】A、不同的基因在转录时模板链并不相同，A错误；B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，过程①转录中RNA聚合酶与启动子结合后相继驱动多个基因（基因1、基因2等）的转录，B正确；C、从图上看，rRNA能与RP1、RP2、和其他核糖体蛋白结合形成核糖体；mRNA上的RBS是核糖体结合位点，当细胞中缺乏rRNA分子时，RPl不与rRNA结合而是与mRNA上的RBS位点结合，导致核糖体不能与mRNA结合，进而阻止翻译的起始，C正确；D、过程①是转录，②是翻译，碱基互补配对的方式不完全相同，需要的能量主要来自于线粒体，D正确。故选A。8、图中M、N为某高等雄性动物精原细胞中的-.对同源染色体，M为正常染色体，A、B、C、D、E表示其上的基因，该对同源染色体联会后容易发生片段的交换，导致如图所示的“染色体桥”，该“桥”在减数分裂I后期随机断裂，其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是（）A.据图判断，N染色体发生了基因突变B.联会时发生交换的位点是基因B与C之间C.该精原细胞形成的精子中染色体数量一定会减少D.该个体与正常雌性个体交配，产生正常子代的概率是1/2【答案】B【解析】【分析】同源染色体是指一个来自父方，另一个来自母方，其形态大小相同的一对染色体。控制一对相对性状的两种不同形式的基因称为等位基因，等位基因位于同源染色体上。【详解】A、据图可知，染色体N发生的是染色体结构变异，A错误；B、分析和比对染色体桥上基因和原来的染色体上基因，可判断交换的位点在B\C之间，B正确；C、由于减数分裂Ⅰ过程中，染色体桥会随机断裂，随后的分裂正常的情况下，产生的精子可能具有正常数目的染色体，C错误；D、该个体体内