大连市第二十四中学2022-2023学年度高考适应性测试（一）生物参考答案1．B【分析】1、超级细菌属于原核生物，原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核，没有核膜、核仁和染色体。2、生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料；自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种。基因频率的改变会受到突变、选择、迁移和遗传漂变的影响。自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择，因而可以改变种群的基因频率。【详解】A、细菌的变异不是由于使用抗生素产生的，耐药性的变异个体本身就存在，而是抗生素将耐药性个体逐渐选择出来，A错误；B、长期滥用抗生素，会将肠道内耐药性的个体保留下来，因此肠道内的细菌逐渐会进化为耐药性菌种，抗药性会逐渐增强，B正确；C、细菌体内的遗传物质是裸露的环状DNA分子，主要存在于拟核中，因此，染色体不是细菌细胞内的基因载体，C错误；D、无丝分裂是某些真核细胞的细胞分裂方式，原核生物的细胞分裂方式为二分裂，D错误。故选B。2．D【分析】构建的载体进入动物细胞的方式是显微注射法。完成分化的细胞不再具有分裂的能力。【详解】目的基因表达载体进入受体细胞，需要用一定方法诱导，对动物细胞一般采用显微注射法，A错误；核糖体蛋白是构成核糖体的结构蛋白，在所有活细胞中都具有，能决定细胞的存活与否，但不能确定是否分化，B错误；完成分化的肌肉细胞是成熟的体细胞，正常情况下不会发生细胞分裂。从图中可以看出，肌肉细胞还需要再进行形态和结构的改变，才能成为肌纤维，所以肌肉细胞还需要进一步分化才能形成肌纤维，C错误；从图中可以看出肌肉前体细胞分化程度很低，细胞核较大，细胞体积小，具有较旺盛的细胞分裂能力，而细胞分裂是需复制DNA，在DNA复制时容易电离辐射影响发生基因突变导致癌变，D正确。【点睛】未分化的肌肉前体细胞具有分裂能力，受到电离辐射时比不能分裂的肌肉细胞更容易发生癌变。3．B【分析】阅读题干和题图可知，该题的知识点是基因对性状的控制途径，基因与性状之间的关系，基因的自由组合定律的实质和应用。【详解】A、深红：大红＝3：1，只能说明D与d基因是杂合，其他基因均为显性纯合，A错误；B、若某一深红个体自交，子代产生五种表现型，则必定在子代中含有A与a、B与b、D与d的所有组合，且每对非等位基因可能自由组合，B正确；C、若A与b、a与B在同一条染色体上，子代的表现型及其比例为大红∶白色＝1∶1，不符合3∶1的比例，C错误；D、大红纯合子（AABBdd）与浅红纯合子（aaBBDD）杂交子代，必是杂合子，D错误。故选B。【点睛】本题主要考查遗传学规律以及分析推理能力，要求考生能结合所学知识，分析题图准确答题。4．C【分析】根据机制1：关于花色的基因型中，A、B基因同时存在，才能合成黄色素；其余基因型对应的表现型均为白色，即黄色基因型为：A_B_，白色的基因型为：A_bb或aa__；根据机制2：关于花色的基因型中，含有A基因且不含B基因，才能表现为黄色，其余基因型对应的表现型均为白色，即黄色基因型为：A_bb，白色的基因型为：A_B_或aa__。【详解】A、机制1中黄花植株的基因型为A_B_，机制2中黄花植株的基因型为A_bb，两种机制中的黄花植株基因型不相同，A错误；B、机制1白色的基因型为：A_bb或aa__，机制2中白色的基因型为：A_B_或aa__，因此二者白花植株基因型可能相同，B错误；C、若为机制1，AaBb植株自交，后代中开黄花的基因型为A_B_，后代中黄花所占比例为9/16，而黄花中只有基因型AABB为纯合子，因此黄花的植株中杂合子占1-1/9=8/9，C正确；D、若为机制2，AaBb植株自交，后代中开黄花的植株的基因型为A_bb，其所占比例为（3/4）×（1/4）=3/16，D错误。故选C。5．A【分析】分析题干信息可知，本实验的目的是探究不同温度对光合作用的影响，实验的原理是当叶圆片抽取空气沉入水底后，光合作用大于呼吸作用时产生的氧气在细胞间隙积累，使圆叶片的浮力增加，叶片上浮，根据上浮的时间判断出光合作用的强弱。【详解】A、根据分析中叶圆片上浮的原理可知，叶圆片上浮至液面的时间可反映净光合速率的相对大小，A正确；B、ab段，随着水温的增加，叶圆片上浮需要的时间缩短，说明氧气产生速率加快，净光合速率逐渐增大，B错误；C、上浮至液面的时间可反映净光合速率的相对大小，而真光合速率=净光合速率+呼吸速率，由于温度变化也会影响呼吸酶的活性，所以叶片真正光合作用的最适温度不一定位于bc段，C错误；D、根据题意可知，不同温度条件下的实验组中含有等浓度的NaHCO3溶液，所以在cd段，不是由于NaHCO3浓度下降、CO2减少导致上浮时间延长，而是温度过高，导致光合作用酶活性降低，使叶圆片上浮需要的时间延长，D错误。全科试题免费下载公众号《高中僧课堂》故选A。6．B【分析】分析题文描述和题图：曲线图表示某高等雄性动物有丝分裂或减数分裂过程中每条染色体上DNA数量的变化。AB段每条染色体上DNA数量由1增加至2，其变化的原因是DNA分子复制；CD段每条染色体的DNA含量由2降至1，变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体；BC段存在染色单体。【详解】A、图中B~C段每条染色体含有2个DNA分子，存在染色单体，可表示处于减数第二次分裂前期或中期的次级精母细胞，也可以表示处于减数第一次分裂的初级精母细胞或处于有丝分裂前期或中期的细胞，若表示次级精母细胞，则B~C段细胞内不一定含有Y染色体，A错误；BC、CD段每条染色体的DNA数量由2降至1，说明发生了着丝粒分裂，因此D~E段细胞可能处于减数第二次分裂的后期或末期，也可能处于有丝分裂的后期或末期，可见，D~E段细胞内有可能含有2条Y染色体，B正确，C错误；D、综上分析，D点后的细胞可能处于减数第二次分裂的后期或末期，由于在减数第一次分裂中同源染色体分离并分别进入到不同的细胞中，所以D点后的细胞中不一定含有X染色体，D错误。故选B。7．C【分析】识图分析可知，①是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用位点，②处是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变，③是氢键，是解旋酶作用的位点。【详解】DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①部位，A错误；DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，B错误；如果该DNA中A为p个，占全部碱基n/m，则DNA分子中的全部碱基数是pm/n，G=（pm/n-2p）÷2=pm/2n-P，C正确；如果把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，由于DNA分子的半保留复制，每个DNA分子都含有15N的子链，即含有15N的DNA分子占100%，D错误。8．D【解析】纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株正反交，F1均表现为粉红花尖叶，说明控制这两种性状的基因位于常染色体上，且尖叶为显性，基因A控制红色素的合成，A对a为不完全显性，可知亲本纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株的基因型分别是AAbb、aaBB，F1粉红花尖叶的基因型是AaBb，F1随机交配得F2，F2的表现型及比例为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1:2:1。F1随机交配子代的比例不符合9：3：3：1的比例，说明这两对基因不遵循孟德尔自由组合定律，两对基因在一对染色体上。【详解】A、F1（AaBb）自交后代的性状分离比是1:2:1，不符合9：3：3：1的比例，说明控制花色和叶形的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，A错误；B、纯合双亲正反交，F1的表现型均表现为粉红花尖叶（结果相同），说明基因A、a和B、b均位于常染色体上，B错误；C、由分析可知，A、a与B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上，若A和B连锁，则AaBb自交后代的基因型及比例是1AABB、2AaBb、1aabb，表现型及比例为红花尖叶：粉红花尖叶：白花圆叶=1：2：1，与题意不符；若A和b基因连锁，则F1（AaBb）随机交配，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，表现型及比例为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1：2：1，符合题意，因此F1粉红花尖叶的相关基因在染色体上的分布只有1种情况，即A和b基因连锁，a和B连锁，C错误；D、由C选项可知，基因A和b连锁在一条染色体上，基因a和B连锁在另一条染色体上，F1（AaBb）随机交配，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，表现型及比例为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1：2：1，则F1（Ab/aB）与F2中的白花尖叶（aB/aB）个体杂交，子代基因型为AaBb（粉红花尖叶）、aaBB（白花尖叶），有2种表现型，D正确。故选D。【点睛】9．D【分析】细胞中的一组非同源染色体构成一个染色体组。图甲为雄果蝇体细胞示意图，含有4对同源染色体，8条染色体和2个染色体组（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y）。图2细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；图3细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期。【详解】图甲中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中的一条染色体和X或Y染色体组成一个染色体组，即果蝇的一个染色体组的组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，A错误；图甲果蝇的基因型为BbCcXDYd，若图甲果蝇一个精原细胞产生的一个精子基因组成为bcXDXD，则其余的三个精子的基因组成为bc、BCYd、BCYd，B错误；图乙所示的果蝇细胞正处于有丝分裂后期，其中A、a基因属于等位基因，是基因突变产生的，不在同源染色体上，C错误；图丙所示的果蝇细胞正处于减数第一次分裂后期，同源的一对染色体的两条姐妹染色单体相同位置上均出现了基因A和a，这是基因突变或交叉互换的结果，D正确。10．B【分析】在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足5个条件：①种群足够大；②种群中个体间可以随机交配；③没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：设A=p，a=q，则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1，其中p2代表AA的基因型频率，2pq代表Aa的基因型频率，q2代表aa的基因型频率。【详解】A、由题意可知，基因N和n仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因，雄性个体的基因型为XNY或XnY，所以形成花粉过程中，没有等位基因N和n的分离现象，A错误；B、据题意可知，该植物种群处于遗传平衡，且雌雄植株各占50%，那么雌雄中某基因频率与种群中该基因频率相等，假定种群中n基因频率为x，雌性个体中狭长叶个体占为x2，雄性个体中狭长叶个体占比为x，因为种群中狭长叶个体占12%，因此可得等式x2/2+x/2=12%，解得x=1/5，即n基因频率为1/5，N基因频率为1-1/5=4/5，该种群雌株中XNXN为4/5×4/5=16/25，XNXn为2×4/5×1/5=8/25，XnXn为1/5×1/5=1/25，雄株中XNY为4/5，XnY为1/5，该种群阔叶雌株产生得Xn为1/3×1/2=1/6，和所有雄株（产生Xn为1/5×1/2=1/10，Y为4/5×1/2+1/5×1/2=1/2）随机授粉，下一代狭长叶植株约为1/6×1/10+1/6×1/2=1/10，B正确；C、该植物种群处于遗传平衡，随机授粉一代，后代得基因型频率不发生改变，因此阔叶雄株约占4/5÷2=40%，狭长叶雌株约占1/25÷2=2%，C错误；D、阔叶雌株中（XNXN：XNXn=2：1），能稳定遗传的占2/3，D错误。故选B。11．C【分析】判断遗传病类型的口诀为“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，所以可判断A病为常染色体隐性遗传。若为隐性遗传，且亲本只有一方携带致病基因，可判断该病为伴X隐性遗传病。【详解】A、因为该对夫妇都正常，但生有一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，所以这两种遗传病都是隐性遗传病，又因为患A遗传病女儿的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X隐性遗传病，属于常染色体