高中有机综合合成与推断专项练习一．解答题（共50小题）1．美托拉宗是一种利尿药物，可以采用如图路线合成：回答下列问题：（1）A的化学名称为 。（2）A→B反应的试剂和条件为 。（3）C中含有官能团的名称为 。（4）D的结构简式为 。（5）F→G的反应类型为 。（6）写出反应G→H的化学方程式 。（7）化合物M是比化合物A相对分子质量大14的同系物。化合物M的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有 种。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：3的同分异构体的结构简式为 。①能与碳酸氢钠溶液反应②苯环只含有两个取代基2．苯是重要的化工原料，可用来合成A和有机物高分子材料N，一种制取A和N的流程如图所示。已知：回答相关问题：（1）①反应I的催化剂是 。②试剂C可以选用 （选填字母编号）。a.CH3COONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na2CO3溶液（2）D→E的反应类型为 ，其中浓硫酸的作用是 、 。（3）B中的含氧官能团的名称为 。（4）反应II、III的化学方程式为 、 。（5）符合下列条件的B的同分异构体有 种。A.与Fe3+溶液显紫色B.属于酯类C.苯环上只有两个取代基其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1：2：2：2：3的同分异构体的结构简式为 （写出其中任意一种）。3．以有机物A为原料制备离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如图：已知：①；②RCHO+OHCR'；③H结构中含有一个甲基。（1）A的结构简式为 ，反应③的反应类型是 ；F中含氧官能团的名称是 。（2）E与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式是 。（3）下列关于D的说法正确的是 （填字母序号）。a.不能与水形成氢键b.能与H2发生还原反应c.能被酸性重铬酸钾溶液氧化d.能与金属Na发生置换反应.（4）H的结构简式为 ；同时符合下列条件的H的同分异构体有 种。（不考虑顺反异构）①苯环上有两个取代基；②含有碳碳双键；③能发生银镜反应。（5）反应②的化学方程式为 。4．工业上可利用地沟油作为原料制备乙醇，乙醇可再加工制备多种化工材料。回答下列相关问题：（1）乙醇的结构简式为 。反应④的反应类型为 。（2）E中官能团的名称为 ，E在一定条件下可形成一种高分子化合物X，则X的结构简式为 。（3）请写出反应②的化学方程式： 。（4）A与C在浓硫酸加热条件下能形成一种六元环的酯类物质，请写出该反应的化学方程式： 。（5）某有机物的相对分子质量比乙烯的大42，且是乙烯的同系物，则该有机物的结构有 种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为6：3：1的同分异构体的结构简式为 。（6）乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂，关于乙二醇HOCH2﹣CH2OH的说法正确的是 （填标号）。A.乙二醇与水能够以任意比例互溶B.乙二醇可以燃烧，其充分燃烧的产物是CO2和水C.向紫色的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色D.乙二醇与乙醇互为同系物E.乙二醇分子中含有δ键和π键5．冠状病毒病（COVID﹣19）正在影响全球，口罩用聚丙烯纤维增长速度加剧，目前我国丙烯的使用量已超过乙烯。为了环境的友好，降解塑料需求也越来越大。PLLA塑料不仅具有良好的机械性能，还具有良好的可降解性。它可由石油裂解气之一丙烯为原料合成。如图是以石油裂解气为原料来合成PLLA塑料的流程图（图中有部分产物及反应条件未列出）。请回答下列问题：（1）属于加成反应的有 （填编号），F的结构简式 。（2）写出下列反应的化学方程式：反应③： ；反应⑤： 。（3）已知E（C3H6O3）存在三种常见不同类别物质的异构体，请各举一例（E除外）并写出其结构简式： 、 、 。（4）制取丙烯腈的方法常有如图两种：相比较而言，方法②的优点是 。（5）已知：，炔烃也有类似的性质，设计由丙烯合成的合成路线 （表示方法为：AB目标产物）。6．已知A是一种分子量为28的气态烃，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示．请回答下列问题：（1）写出A的结构简式 ．（2）B、D分子中的官能团名称分别是 、 ．（3）物质B可以被直接氧化为D，需要加入的试剂是 ．（4）写出下列反应的化学方程式：① ；反应类型： ．④ ．反应类型： ．7．已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。（1）G的结构简式为 。（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B： ，C转化为D： 。（3）写出下列反应的化学方程式D生成E的化学方程式： 。B和F生成G的化学方程式： 。（4）符合下列条件的G的同分异构体有 种。①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为 、 。8．化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向）已知以下信息：iA属于芳香烃，H属于酯类化合物。iiI的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1。回答下列问题：（1）E的含氧官能团名称是 ，B的结构简式是 。（2）B→C和G→J两步的反应类型分别为 ， 。（3）①E+F→H的化学方程式是 。②D与银氨溶液反应的化学方程式是 。（4）E的同系物K比E相对分子质量大28，则K的同分异构体共 种，其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1，写出符合要求的该同分异构体的结构简式为（写出1种即可） 。9．按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已去）。请回答下列问题：（1）A的名称为 。（2）分别写出B、F的结构简式：B F 。（3）反应①～⑦中属于消去反应的是 ；属于加成反应的是 （填代号）（4）根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2＝CH﹣CH＝CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式：（5）写出第④步的化学方程式 。（6）下列有机物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种峰（信号）且强度之比为1：1：2的是 。A．B．C．D．10．从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫α﹣非兰烃，与A相关反应如下：已知：（1）H的分子式为 。（2）B所含官能团的名称为 。（3）B→D，D→E的反应类型分别为 、 。（4）G为含六元环的化合物，其结构简式为 。（5）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为 。（6）写出E→F的化学方程式 。（7）A的结构简式为 ，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有 种（不考虑立体异构）。（8）含两个﹣COOCH3基团的C的同分异构体共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱呈现两组吸收峰的异构体结构简式为 。11．气态烃A及其同系物B是重要的化工原料。已知A的相对分子质量为28，由A、B经如下反应可制得软质隐形眼镜材料W（）已知：信息i信息ii（R﹣代表烃基）（1）A的结构简式是 。（2）I→W的反应类型是 反应（3）写出由D→B的化学方程式是 。（4）下列说法正确的是 （填序号）a．C、E互为同系物b．反应①和②均为加成反应c。F与新制Cu（OH）2共热生成红色沉淀（5）写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式 。ⅰ．能发生水解反应ⅱ．能使溴的四氯化碳溶液褪色ⅲ．结构中不含甲基（6）写出F与银氨溶液反应的化学方程式 。12．卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如，CH3﹣CH＝CH2+NaCl+H2O该反应式也可表示为下面是几种有机化合物的转化关系：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是 。（2）反应①的反应类型 ，反应③的反应类型 （3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式： 。（4）C1的结构简式是 ，F1的结构简式是 13．乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。以乙烯为原料合成医药中间体H的路线如图：已知：①+CO2②R1﹣CHO++H2O请回答下列问题：（1）A的名称是 （系统命名）；A→B的反应条件是 ；D→E的反应类型是 反应；E→F的反应类型是 反应；G中所含官能团名称有醚键、羟基和 。（2）写出B→C反应的化学方程式： 。（3）下列有关化合物F的叙述，不正确的是 。A．1molF最多能与1molNaHCO3反应B．能与浓溴水发生取代反应C．在一定条件下，1molF最多能与5molH2发生加成反应D．在一定条件下，能发生缩聚反应（4）G与试剂X的反应原理类似反应②，写出试剂X的结构简式 。（5）写出一种与G互为同分异构体，且符合下列条件的有机物的结构简式： 。①苯环上只有两个对位取代基；②遇FeCl3溶液显紫色；③1mol该物质最多能与3molNaOH反应。14．乙烯是基本的有机化工原料。用乙烯和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去）：已知：+2R′OH→2ROH+回答下列问题：（1）A的结构简式为 ，B中官能团名称为 。（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%，则⑥的反应类型是 。（3）写出苯乙醛与新的银氨溶液反应的化学方程式： 。（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式： 。i．含有苯环和结构ii．核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大28，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有 （不考虑立体异构）种。（6）参照的合成路线，由2﹣氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成流程图： 。合成流程图示例如下：CH2═CH2CH3CH2BrCH3CH2OH15．已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维（M）的单体，其转化关系如下：回答下列问题：（1）B中官能团的结构简式为 ；C的名称 ．（系统命名法命名）（2）反应A→M的反应类型为 ；M的结构简式为 ．（3）①反应C→D的化学方程式为 ．②F与银氨溶液反应的离子方程式为 ．（4）关于E的下列说法正确的是 （填写序号）．①分子中所有碳原子都在同一平面上②能与H2反应③能与NaOH醇溶液反应④能与HBr反应（5）写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式： ．①与A具有相同的官能团②水解产物之一（式量为108）遇FeCl3溶液显紫色③核磁共振氢谱有5种峰．16．[化学﹣﹣选修5：有机化学基础]化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基．I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：1．A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2．R﹣CH＝CH2R﹣CH2CH2OH；3．化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4．通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基．回答下列问题：（1）A的化学名称为 ．（2）D的结构简式为 ．（3）E的分子式为 ．（4）F生成G的化学方程式为 ，该反应类型为 ．（5）I的结构简式为 ．（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 种（不考虑立体异构）．J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式 ．17．物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种烃为有机原料，按以下路线合成M．已知：（Ⅰ）（Ⅱ）RCOOHRCOCl（Ⅲ）请回答以下问题：（1）G的结构简式为 。（2）下列说法不正确的是 。A．局麻药M的分子式为C14H22N2OB．G能与浓盐酸反应形成盐C．E不能使酸性KMnO4溶液褪色D．B发生消