选择题专练A组1.下列说法正确的是( )A.25℃时,pH均为11的烧碱溶液与纯碱溶液中,水的电离程度相同B.25℃时,pH=9的某酸式盐NaHA的水溶液中:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)C.等物质的量浓度的K2S和KHS混合溶液中:c(K+)>2c(S2-)+c(HS-)D.用NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,达到滴定终点时发现滴定管尖嘴部分有悬滴,会使测定结果偏低2.(2023·陕西渭南一模)已知25℃时,RSO4(s)+COeq\o\al(2-,3)(aq)RCO3(s)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)的平衡常数K=1.75×104,Ksp(RCO3)=2.80×10-9,下列叙述正确的是( )A.向c(COeq\o\al(2-,3))=c(SOeq\o\al(2-,4))的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RSO4沉淀B.将浓度均为3×10-4.5mol·L-1的RCl2、Na2CO3溶液等体积混合后可得到RCO3沉淀C.25℃时,RSO4的Ksp约为4.9×10-5D.相同温度下,RCO3在水中的Ksp大于在Na2CO3溶液中的Ksp3.室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲线如图所示。下列判断错误的是( )A.三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHDB.滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)C.pH=7时,三种溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-)D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)4.(2023·无锡模拟)已知甲胺(CH3NH2)是一种弱碱,25℃时,向10mL0.1mol·L-1甲胺溶液中滴加0.1mol·L-1盐酸,其pH变化如图所示,下列说法正确的是( )A.CH3NH2的Kb的数量级为10-5B.b点溶液中微粒浓度大小:c(CH3NHeq\o\al(+,3))>c(Cl-)>c(CH3NH2)C.c点所加盐酸的体积小于10mL,此时溶液中c(Cl-)<c(CH3NHeq\o\al(+,3))D.d点溶液中c(OH-)=c(H+)+c(CH3NH2)5.(2022·湖北,15)如图是亚砷酸As(OH)3和酒石酸(H2T,lgKa1=-3.04,lgKa2=-4.37)混合体系中部分物种的c-pH图(浓度:总As为5.0×10-4mol·L-1,总T为1.0×10-3mol·L-1)。下列说法错误的是( )A.As(OH)3的lgKa1为-9.1B.[As(OH)2T]-的酸性比As(OH)3的强C.pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)2T]-的高D.pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种为As(OH)36.25℃时,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol·L-1HA溶液,体系中-lgc(A-)、-lgc(HA)、NaOH溶液的体积与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是( )A.图中曲线①表示-lgc(A-)与pH的关系B.25℃HA电离平衡常数的数量级为10-4C.a点溶液中,2c(H+)+c(HA)=c(A-)+2c(OH-)D.b点时,V[NaOH(aq)]=20mL7.(2022·沈阳二中二模)已知298K时,Ksp(CuS)=6.3×10-36,Ksp(MnS)=2.5×10-13,随着温度的升高,二者的Ksp都增大。298K时,饱和溶液中p(S2-)和p(M2+)的关系如图所示,其中p(S2-)=-lgc(S2-),p(M2+)=-lgc(Cu2+)或-lgc(Mn2+),下列说法正确的是( )A.298K时向MnS悬浊液中加入MnSO4固体,可使溶液由a点变为d点B.向MnS悬浊液中加入硫酸铜溶液,发生反应:MnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Mn2+(aq),平衡常数K约为4.0×1022C.为除去MnCl2溶液中混有的少量CuCl2,可加入适量Na2S固体,充分搅拌后过滤D.温度升高,可使b点变成c点8.(2023·湖南衡阳二模)25℃时,向10mL0.1mol·L-1HY溶液中滴入等浓度的NaOH溶液,混合溶液的pH与peq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(cHY,cY-)))[pX=-lgc(X)]的关系如图所示。下列叙述错误的是( )A.25℃时,HY的电离常数Ka=1.0×10-3.25B.图中a=3.75C.A点时,滴入NaOH溶液的体积为5mLD.从A点到B点,水的电离程度不断增大9.常温下,H3PO4和H3PO3溶液中含磷微粒的分布分数(δ)与溶液pH的关系分别如图所示,向等物质的量浓度的H3PO4和H3PO3混合溶液中加入适量的NaOH溶液,下列说法不正确的是( )A.由图可知H3PO3是二元酸B.pH=7.2时,c(HPOeq\o\al(2-,4))>c(HPOeq\o\al(2-,3))C.常温下,H2POeq\o\al(-,4)+HPOeq\o\al(2-,3)HPOeq\o\al(2-,4)+H2POeq\o\al(-,3)的反应平衡常数K=10-0.6D.溶液pH由3变为6.6的过程中,水的电离程度增大10.25℃时AgCl和Ag2CrO4两种难溶化合物的溶解平衡曲线如图所示,两条相交直线把图像分成了X、Y、Z、M四个区域。已知:Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2CrO4),p(Ag+)=-lgc(Ag+),其余离子类推。下列说法正确的是( )A.直线②对应的物质为AgCl,Ksp的数量级为10-12B.X区域内可析出AgCl沉淀,而不析出Ag2CrO4沉淀C.向b点溶液中加入少量AgNO3固体,b点可变到a点D.逐渐升高温度,直线①平行地向右上方移动B组1.室温下,下列说法正确的是( )A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加水稀释,溶液中eq\f(cH+,cCH3COOH)减小B.等物质的量浓度的HCOONa和NaF溶液,前者pH较大,则可发生反应:HCOOH+NaF===HF+HCOONaC.pH=9的CH3COONa溶液与pH=5的CH3COOH溶液,水的电离程度相同D.等浓度、等体积的NaOH溶液和二元弱酸H2A溶液混合后溶液呈酸性,则混合液中:c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)2.常温下,含BaCO3的浊液中c(Ba2+)随c(H+)的变化关系如图所示(整个过程无气体溢出;忽略COeq\o\al(2-,3)第二步水解),已知:Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,Ka2(H2CO3)=5.0×10-11,下列叙述正确的是( )A.x=7.5B.水的电离程度:M<NC.N点:eq\f(cCO\o\al(2-,3),cHCO\o\al(-,3))=eq\f(1,63)D.N点溶液中加Na2SO4固体,将移向P点3.MOH为可溶性一元弱碱,向MCl的溶液中不断加入蒸馏水,c2(H+)随c(M+)而变化;在某温度下,实验测得MCl溶液中c2(H+)随c(M+)的变化如图中实点所示。下列叙述错误的是( )A.b点溶液中:c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)B.该溶液中总存在:c(H+)=c(MOH)+c(OH-)C.c点溶液中,c(OH-)=1×10-7mol·L-1D.温度不变,c2(H+)~c(M+)一定呈线性关系4.用强碱滴定某一元弱酸时,弱酸被强碱部分中和后得到“弱酸盐和弱酸”组成的缓冲溶液,其中存在pH=pKa-lgeq\f(c酸,c盐)。25℃时,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定16.00mL某未知浓度的HA溶液,滴定过程中消耗NaOH溶液的体积与混合溶液pH之间的关系如图所示。(已知:pKa=-lgKa,100.48≈3,酸性:HA>HCN)下列说法不正确的是( )A.HA电离常数Ka=10-4.75B.b点溶液中存在c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+)C.c点溶液中粒子浓度的大小关系为c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)D.若将HA改为等体积、等浓度的HCN,则pH随NaOH溶液体积的变化曲线竖直上移5.(2023·开封二模)工业上以SrSO4(s)为原料生产SrCO3(s),对其工艺条件进行研究。现有含SrCO3(s)的0.1mol·L-1Na2CO3溶液和1.0mol·L-1Na2CO3溶液,含SrSO4(s)的0.1mol·L-1Na2SO4溶液和1.0mol·L-1Na2SO4溶液,在一定pH范围内,四种溶液中lgc(Sr2+)随pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )A.a=-6.5B.pH相同时,溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))越大,c(Sr2+)越小C.曲线③对应含SrCO3(s)的0.1mol·L-1Na2CO3溶液D.对含SrSO4(s)且Na2SO4和Na2CO3初始浓度均为1.0mol·L-1的混合溶液中,pH≥7.7时才能实现SrSO4(s)转化为SrCO3(s)6.(2022·福建,7)锂辉石是锂的重要来源,其焙烧后的酸性浸出液中含有Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+杂质离子,可在0~14范围内调节pH对其净化(即相关离子浓度c<10-5mol·L-1)。25℃时,lgc与pH关系见下图[碱性过强时Fe(OH)3和Fe(OH)2会部分溶解]。下列说法正确的是( )A.Mg2+可被净化的pH区间最大B.加入适量H2O2,可进一步提升净化程度C.净化的先后顺序:Mg2+、Fe2+、Fe3+、Al3+D.Ksp[Fe(OH)3]
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